【摘 要】
：
体相g-C3N4(CNB)作为一种二维纳米材料由于比表面积较小,且电子和空穴的复合效率较高,导致其光催化活性受到限制.因此,本文采用热氧化刻蚀CNB 的方法,制备出多孔超薄g-C3N4 纳米片(CNS).与CNB 相比,CNS 具有较大的比表面积(234.65 m2 g-1),是CNB(10.98 m2 g-1)的21.37 倍.利用化学还原方法将Pt 纳米粒子均匀地分散在其表面(2％-Pt/CN
【机 构】
：
吉林省先进能源材料重点实验室,东北师范大学化学学院,130024,吉林长春
【出 处】
：
第十七届全国胶体与界面化学学术会议
论文部分内容阅读
体相g-C3N4(CNB)作为一种二维纳米材料由于比表面积较小,且电子和空穴的复合效率较高,导致其光催化活性受到限制.因此,本文采用热氧化刻蚀CNB 的方法,制备出多孔超薄g-C3N4 纳米片(CNS).与CNB 相比,CNS 具有较大的比表面积(234.65 m2 g-1),是CNB(10.98 m2 g-1)的21.37 倍.利用化学还原方法将Pt 纳米粒子均匀地分散在其表面(2％-Pt/CNS-CR).与传统的光还原负载Pt 纳米粒子(2％-Pt/CNS-PR)的方法相比,2％-Pt/CNS-CR 纳米复合物具有较高的光催化产氢性能,其产氢速率为7862.5 μmol g-1 h-1,是2％-Pt/CNS-PR 产氢速率的6.92 倍.利用X-射线光电子能谱分析了Pt/CNS-CR 和Pt/CNS-PR纳米复合物中Pt 纳米粒子的价态.结果 发现两种复合物在产氢性能上的差异主要是由于复合物中Pt 的价态分布和Pt0 的含量不同导致的.透射电镜照片显示,负载在CNB 上的Pt 纳米粒子(2％-Pt/CNB-CR)发生明显的团聚,但Pt 纳米粒子却能均匀地分散在CNS 的表面.同时考察了Pt 纳米粒子的担载量对产氢性能的影响,结果显示,当Pt 的担载量为2％时,复合催化剂具有更高的催化活性.
其他文献
聚多巴胺(PDA)具有优异的生物相容性、生物可降解性、粘附性、光热转化特性等,因此在各种领域被广泛应用。研究发现不仅可以通过加入其他功能性分子调控多巴胺(DA)的氧化自聚合反应,而且还可以利用DA 分子与其他功能性分子的共组装制备具有新颖组成和形貌的微纳米结构。尽管已有较多的报道研究了PDA 在不同介质、氧化剂等条件下可调控PDA 形成速度、PDA 层的厚度。但现有的报道都证明PDA 在多种非离子
在自然界中，用于维持生命各项基本功能的细胞机制是基于小分子的自组装和/或解自组装而完成的。受到大自然的启发，如何将纳米尺度的物质组装成可以精确调控的复杂结构，这对于未来先进材料的设计应用至关重要。本文旨在报道二维(2D)胶体氧化铈纳米片在水包油乳液中的弯曲过程。研究发现，二维纳米片的弯曲过程同时受到纳米片大小和纳米片表面的Janus双层膜的控制。纳米片在油相蒸发后会内扣产生多个空腔。然后，我们开发
环氧树脂因其优异的高硬度、耐化学性、固化收缩率低、介电性能及热性能而得到广泛应用.然而,纯环氧树脂具有高脆性和低韧性,因此需要进行增韧改性.目前,反应性有机-无机杂化颗粒增韧环氧树脂是研究者关注的热点.本文以硅酸四乙酯和3-氨丙基甲基二乙氧基硅烷为原料在氨水的条件下水解缩合制备氨基改性二氧化硅纳米粒子,然后与商业化的聚(苯乙烯-alt-马来酸酐)交替共聚物(SMA)进行酰胺化反应制备有机/无机杂化
决定溶液表面张力的表面性质有哪些？关于多组分溶液表面性质之间的热力学关系是溶液表面热力学中的一个重要问题。本文研究了几个溶液体系，建立了简单直观的表面张力-表面过剩、表面张力-表面浓度关系，以揭示溶液表面张力的决定因素。
氧还原反应(ORR)的速率缓慢是影响燃料电池和金属-空气电池能量转换效率的关键问题[1].锰氧化物ORR 催化剂与Pt/C[2]等贵金属基催化剂相比,具有成本低、储量丰富等优点[3].但存在导电性差,在碱性条件下低电位分解等问题.本文以聚乙烯醇(PVA)为交联剂并在葡萄糖存在下制备了MnO 纳米晶(MnONCs)与石墨烯气凝胶(GA)的大比表面共组装体MnONCs@GA.10 nm 左右的MnON
In this work,a series of trimetal Prussian blue analogues had been synthesized by adding Fe and Cu element to the five types bimetallic Prussian blue analogues,FeCoPBA,CdCoPBA,CoCoPBA,MnCoPBA,ZnCoPBA,
高温下非极性介质分散体系中固液界面吸附平衡和分散介质中有无表面活性剂密切相关。采用双十八烷基二甲基氯化铵(DODMAC)改性得到有机土，研究了高温诱导有机土分散体系中DODMAC 吸脱附平衡的重建。
原始的富勒烯C60 在甲苯溶液中其荧光寿命为1.2 ns,荧光量子产率仅为0.0003,所以其几乎是不发光的[1].富勒烯C60 的功能化被认为是增强其荧光性质的有效方法[2,3].富勒醇,作为富勒烯 C60 的多加成产物,其荧光性质和自组装行为并没有被人们所重视.本文系统地研究了富勒醇的荧光性质,并将带负电的富勒醇与阳离子表面活性剂十四烷基咪唑溴盐(C14mimBr)或者十四烷基三甲基溴化铵(T
作为新一代非金属聚合物光催化剂,石墨相氮化碳(g-C3N4)具有独特的二维结构和可见光活性,在水的分解、对有机污染物的降解和重金属离子去除等领域显示出了巨大的潜力.BiOI具有较窄的禁带宽度(1.7-1.9 eV),因此在可见光区域具有强吸收和较高光催化活性.本文结合g-C3N4 和BiOI 两种半导体材料的优点,通过简单回流法-稀碱刻蚀合成g-C3N4/BiOI/Bi2O2CO3纳米复合材料.该
介孔材料因具有高稳定性、孔径可调和高的比表面积等优点,而被广泛用于光催化领域。介孔材料的孔径和比表面积光的吸收率有较大的影响。不同的模板通过自组装成不同的胶束,进而来调节孔径和比表面积,提高光催化效率的方法之一。但有单一的介孔材料作为光催化剂降解有机污染物的效果并不理想,而在介孔材料中引入第二金属或金属氧化物是提高其介孔复合材料的一种有效途径。本研究选用阳离子表面活性剂N-十六烷基乙二胺(HEDA