EGCG对猪脂肪细胞脂解的影响

来源 :第十五次全国动物遗传育种学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lalalalala520
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)可抑制3T3-L1成熟脂肪细胞中脂质堆积和脂肪酸生物合成中的限速酶乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的活性,日粮中添加EGCG使小鼠脂肪组织中脂肪酸合成酶(FAS)和ACCT的mRNA水平显著降低。但是,就EGCG对脂解作用的影响现在还未见报道。本实验用EGCG处理原代培养猪的脂肪细胞,检测其对脂肪分解过程中关键酶激素敏感脂酶(HSL)和甘油三酯水解酶(TGH)转录水平表达的影响及对脂解产物甘油释放量的影响,以完善EGCG作用于脂代谢的理论。
其他文献
通过对有机肥施用现状分析,提出加工城市人粪尿应用于农业生产的技术对策。赤峰市农科所工厂化精制高效有机肥技术的进展及此项技术的应用远景。
土壤肥力的高低,直接决定粮食产量的高低。通过挖沟排水,增施有机精肥,种植绿肥,秸秆粉碎还田等一整套改土培肥措施,可有效地培肥地力,改善土壤结构和理化性质,进而提高作物单产。
近年来,随着组织工程学的不断发展,将干细胞作为种子细胞进行自体移植来促使损伤组织进行更新、修复和再生,己得到众多科研工作者的关注。2000年,Zuk等首次从人抽吸的脂肪组织中分离出了能在体外稳定生长、增殖,并能向成骨细胞、脂肪细胞、肌细胞和软骨细胞分化的一类细胞群体,将之命名为脂肪干细胞。ADSCs具有具有取材方便、来源广泛、免疫原性弱及多向分化等诸多特性,这使其在组织工程领域的应用潜力越来越突显
将体细胞转化为诱导多功能干细胞(iPS细胞)是近年来干细胞研究的热点领域。但由于外源转录因子的导入多数通过病毒载体介导,而病毒载体在靶细胞基因组随机核合,这又带来了人们对iPS安全性的顾虑,限制了其临床应用的前景。细胞脂质双分子层的特殊结构限制了大分子物质在细胞内外的进出,而小的阳离子多肤(PTD,蛋白转导域)却能介导大分子生物活性蛋白穿透细胞膜进入到细胞内;来源于HIV-1病毒的TAT就是PTD
胰岛素样生长因子I (IGF-I)又叫生长介素C(Somotemed in C),是影响猪出生后生长的主要生长因子。主要促进骨骼肌的生长,并且维持其他多种代谢功能,同时也是生长激素(GH)启动生长活性的主要介导者。在猪的发育过程中可能有促进生长并抑制脂肪沉积的作用。本实验旨在构建pcDNATM3.1(+)-hIGFI重组质粒,为后续实验奠定了基础。
孤雌生殖是指无雄性配子的任何作用,由雌性配子产生个体的繁殖。孤雌生殖的关键是提高卵母细胞的激活率,而卵子在自然条件下的激活是由精子穿入刺激引起的,即由于精子的进入启动MⅡ期卵母细胞继续发育,通过人工模拟自然条件下卵母细胞的自然激活机理创造更多更好的激活方法,从而进一步提高卵母细胞的孤雌激活率,一直是孤雌生殖研究的重点内容,具有重要的研究价值。现如今,我国与国外相比,对猪卵母细胞的体外成熟培养、孤雌
CLKs(CDC-2-like kinase homologs)激酶家族存在于包括果蝇、小鼠、人类等许多生物中,是进化上保守的双特异性激酶。而CLK1(CDC-2-like kinase 1)是CLKs激酶家族的一员,能够在C端酪氨酸和丝氨酸或苏氨酸残基上自我磷酸化而使自身活化,而N端区域对其有负调控作用,它不改变底物和酶的亲和力,而是从构象上抑制了CLK1激酶的催化活性。CLK1有13个外显子,
细胞增殖与细胞死亡是细胞生命活动中同等重要的特征,是生物繁育的基础。细胞在进行分裂之前要有物质准备,物质准备和细胞分裂是一个连续过程,这一过程称为细胞增殖。就免疫器官中的免疫细胞而言,凋亡的细胞需要通过细胞增殖来补充。本试验通过断喙应激对雏鸡免疫器官细胞增殖指数、细胞凋亡率影响的研究,旨在探讨断喙应激对雏鸡免疫器官的损伤性反应及持续时间,为减少生产中的断喙应激提供一定的理论依据。
瘦素(Leptin)作为一种由脂肪组织分泌的肚类激素,通过负反馈作用于下丘脑的体重调节中枢来减少食物摄入和增加能量消耗以减少体内脂肪沉积。体内注射Leptin具有治疗肥胖症的作用,但是血脑屏障却使外源Leptin很难通过外周循环系统进入中枢神经系统,极大地降低了Leptin的疗效。细胞透膜短肽(CPPs)是一类不依赖细胞表面受体和细胞类型,可携带亲水性蛋白质直接穿透细胞膜进入胞内的短肤。通过基因工
肌内脂肪是一个重要的经济性状,是指肌肉块中的脂肪组织但这并不包括肌肉块周围的脂肪。这些脂肪细胞究竟来源于哪,并不是很清楚。一般认为肌内脂肪细胞来源于前体脂肪细胞。但在人、鼠、羊、猪等的肌卫星细胞在一定条件均能向脂肪细胞方向转变。肌卫星细胞是否可作为肌内脂肪细胞的一个来源,并不是很清楚。本研究为采取链酶蛋白酶消化法分离猪肌卫星细胞,利用PPARy的诱导剂Rosiglitaze处理猪的肌卫星细胞,分析