生物矿化与仿生材料

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生物矿化是指生物体系中具有特殊的高级结构和组装方式的生物矿物形成过程.生物矿化包括两种形式,一种是正常矿化,如骨骼、牙齿和贝壳等的形成;另一种是异常矿化,如结石、动脉硬化、骨质增生、牙石和龋齿等的形成.生物矿化作用区别于一般矿化作用的显著特征是:它通过有机大分子和无机物离子在界面处的相互作用,从分子水平控制无机矿物相的析出,从而使生物矿物具有特殊的多级结构和组装方式.生物矿化过程中,由细胞分泌的自组装有机物对无机物的形成起模板作用,使无机矿物具有一定的形状、尺寸、取向和结构.
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为提高药物释放速率,采用O/W乳化-溶剂挥发法制备含有雷帕霉素的聚己内酯(PCL)-壳聚糖复合载药微球.球芯成分为雷帕霉素与PCL共混物,并以壳聚糖包覆表面以获得更好的生物相容性与表面抗菌性.使用扫描电镜(SEM)、示差扫描量热法(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法考察微球的表面形貌、尺寸及结构,并使用体外浸泡法测试了药物在微球中的释放性能.结果表明,微球直径在30-180μm左右并形
针对由高分子一无机粒子组成的生物复合材料,由于二者亲和性较低导致复合材料界面性能较差的问题,采用硅烷偶联剂对生物活性玻璃进行表面修饰以期改善与高分子的亲和性.通过FTIR、TG、激光粒度仪等对修饰前后的生物活性玻璃进行表征,并通过细胞实验对材料的细胞相容性进行初步研究.结果表明,修饰后生物玻璃的 TIR图上出现归属于C-H伸缩振动的吸收蜂,在DTG图上观察到显著的有机基团燃烧失重峰,表明硅烷偶联剂
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将力学性能优良的碳纳米管(CNTs)与羟基磷灰石(HA)类生物陶瓷相复合,发展碳CNTs/HA生物复合材料来应用于骨组织修复领域,有望解决HA类生物陶瓷力学性能的不足.本研究通过三种不同的复合方式,即用硅烷偶联剂KH-792修饰的物理共混法、化学共沉积法和仿生矿化法分别制备了CNTs/HA生物复合材料.通过对三种样品力学性能的检测,结果表明,由于CNTs的复合改变了HA的脆性,导致整个复合材料在压
采用离子交换法制备载银羟基磷灰石/碳纳米管复合粉体,通过热压烧结获得相应的复合材料.利用XRD、IR、SEM、EDS对其进行物相、形貌和成分分析;通过三点弯曲法测试其抗弯强度;最后,针对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌对其进行抗菌试验.结果表明:所得复合材料由羟基磷灰石、碳纳米管和磷酸银三种物相组成,其中银离子主要通过离子吸附作用与基体结合;此外,该复合材料具有较高的力学性能和良好的抗菌效果,有望用作自抗
Ti-O薄膜作为一种具有优良生物相容性的无机材料,已经被应用于心血管材料的抗凝血表面改性.然而其抗凝血的机理到目前为止仍不清楚.在这篇文章中,我们通过非平衡磁控溅射的方法制备了一系列钛氧薄膜,并结合薄膜的抗凝血结果和界面电化学行为,从生物材料促发凝血的电化学机理上来解释薄膜表面与血浆之间的相互作用.
本文以新型的硬组织修复用天然羟基磷灰石/壳聚糖沉淀复合材料为研究对象,研究这种新型复合物的生物力学性能和微观结构,同时对其生物相容性做出评价.
本文报告了聚乙二醇-壳聚糖-聚乙烯亚胺共聚物(PEG-g-CS-g-PEI,简写PCP)的制备,共聚物的结构与组成的表征以及用作基因载体性能的评价.研究结果表明,共聚物PCP中PEG、CS、PEI三种嵌段的分子量分别为40k, 50k和20k.PCP在Hela细胞中毒性大大轻于PEI-25k.PCP/DNA复合物粒径约50-100nm (N/P=20).PCP的体外基因转染率是PEG-CS的10倍
本文研究了聚乳酸和羟丙基改性淀粉共混挤出前的固相酯化反应对共混体系的增容作用.比较挤出样条经二氯甲烷抽提后剩余物的红外光谱图,发现未经酯化反应时剩余物为淀粉,经酯化反应后剩余物的红外光谱图在1750cm-1处出现聚乳酸特征的羰基吸收峰,说明剩余物中含有聚乳酸和淀粉的接枝物.考察了生成的接枝物对共混体系相容性的影响,DSC扫描结果,共混物玻璃化转变温度Tg从50.2℃偏移到43.2℃,向低温方向的移
用溶胶-凝胶法合成了纯度较高,纳米粒径的羟基磷灰石粉体,在合成中工艺参数控制在:PH>9,Ca/P=1.67,烧结温度为1100℃及烧结时间2小时.由于不同氨基酸生物分子与羟基磷灰石的吸附强度不相同,于是选取显著吸附的氨基酸进行紫外分光光度法、X-射线衍射(XRD)物相分析,傅立叶变换红外光谱和X-射线衍射谱(XPS)分析,研究了羟基磷灰石粉体的结构和吸附氨基酸的特性,氨基酸在羟基磷灰石上的吸附位