【摘 要】
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目的：已从牛的消化道上皮分离鉴定了Ⅰ型肽载体,证实牛可以小肽形式吸收氨基酸.还不清楚小肽在牛消化道的主要吸收部分.方法：本文分别用比较Ct和标准曲线两种相对定量方法和一种绝对定量方法比较了牛各段消化道上皮粘膜I型肽载体mRNA的表达量,以评估小肽在牛消化道的主要吸收部位.结果：比较Ct法测定牛各段消化道PepTmRNA表达量无显著统计差异(P＞0.05),数值上由大到小的顺序为:空肠、回肠、盲肠、
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,泰安,271018
【出 处】
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中国畜牧兽医学会养牛学分会第八届全国会员代表大会暨2015年学术研讨会
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目的：已从牛的消化道上皮分离鉴定了Ⅰ型肽载体,证实牛可以小肽形式吸收氨基酸.还不清楚小肽在牛消化道的主要吸收部分.
方法：本文分别用比较Ct和标准曲线两种相对定量方法和一种绝对定量方法比较了牛各段消化道上皮粘膜I型肽载体mRNA的表达量,以评估小肽在牛消化道的主要吸收部位.
结果：比较Ct法测定牛各段消化道PepTmRNA表达量无显著统计差异(P＞0.05),数值上由大到小的顺序为:空肠、回肠、盲肠、十二指肠、瘤胃、结肠、皱胃、瓣胃、网胃(P＞0.05);标准曲线法结果表明,牛消化道各段bPepTImRNA表达量差异显著(P＜0.05),其中空肠的表达量最高,显著高于回肠(P＜0.05),回肠表达量与消化道其余组织差异显著(P＜0.05),其余各组织间表达量差异不显著(P＞0.05);绝对定量检测到牛消化道各部位bPepTImRNA表达量总体差异显著(P＜0.05),mRNA拷贝数由高到低依次为空肠、瓣胃、网胃、瘤胃、盲肠、十二指肠、回肠、皱胃、结肠,空肠的表达量显著高于瓣胃(P＜0.05),盲肠、十二指肠、回肠、皱胃之间表达量差异不显著.
结论：综合本研究结果,标准曲线法和绝对定量测定牛消化道Ⅰ型肽载体mRNA表达量更为准确,在牛整段消化道中Ⅰ型肽载体mRNA在空肠、回肠、瓣胃、瘤胃都有高表达,应是小肽吸收的主要部位.
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