【摘 要】
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根据GenBank上注册的短小乳酸杆菌S-层蛋白基因序列设计一对引物,采用PCR法获得了S-层蛋白信号肽基因,将其克隆到pMD18-T载体并测序.序列分析表明序列全长为370bp,其中编码信号肽部分的90bp的碱基与GenBank中的完全相同,生物信息学分析也表明这是—段信号肽基因,氨基酸序列分析也表明它具备信号肽的典型特征,结果表明本试验克隆得到了短小乳酸杆菌S-层信号肽基因.
【机 构】
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四川农业大学动物医学院禽病防治研究中心,四川 雅安 625014 河南科技大学动物科技学院,河南 洛阳 471003
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第四届第九次全国学术研讨会暨饲料和动物源食品安全战略论坛
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根据GenBank上注册的短小乳酸杆菌S-层蛋白基因序列设计一对引物,采用PCR法获得了S-层蛋白信号肽基因,将其克隆到pMD18-T载体并测序.序列分析表明序列全长为370bp,其中编码信号肽部分的90bp的碱基与GenBank中的完全相同,生物信息学分析也表明这是—段信号肽基因,氨基酸序列分析也表明它具备信号肽的典型特征,结果表明本试验克隆得到了短小乳酸杆菌S-层信号肽基因.
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