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本研究通过将一株低致病性H10N7病毒[A/mallard/Beijing/27/2011(BJ27)]在小鼠肺-肺适应性连续传代,成功获得一株对哺乳动物呈现高致病性和神经嗜性的鼠适应病毒H10N7-MA.通过反向遗传操作技术和小鼠动物试验证明PB2(E158G/M631L)和NA(K110E/S453I)贡献了该鼠适应病毒在小鼠的高致病性和神经嗜性,进一步研究表明增强病毒在小鼠高致病性的潜在机制为PB2(E158G/M631L)和NA(K110E/S453I)分别提高了病毒的聚合酶活性和NA酶活性.