【摘 要】
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目的：构建覆盖中国HCV主要流行株和大多数中国人HLA多态性的HCV CTL多表位复合抗原基因，并对其进行初步的免疫学特性分析。方法：利用生物信息学方法和遗传学方法，对中国人HCV CTL表位进行预测，将候选表位串联后，合成复合多表位基因序列，将其克隆入pcDNA(+)3.1，构建真核表达载体并将其肌肉注射免疫小鼠。MTS及ELISA法检测小鼠脾细胞的增殖活性及IFN-γ水平。结果：实验组(A组&
【机 构】
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第四军医大学唐都医院全军感染诊疗中心 (710038) 第四军医大学唐都医院全军感染诊疗中心(71
【出 处】
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中华医学会第四次全国艾滋病、病毒性丙型肝炎暨全国热带病学术会议
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目的：构建覆盖中国HCV主要流行株和大多数中国人HLA多态性的HCV CTL多表位复合抗原基因，并对其进行初步的免疫学特性分析。
方法：利用生物信息学方法和遗传学方法，对中国人HCV CTL表位进行预测，将候选表位串联后，合成复合多表位基因序列，将其克隆入pcDNA(+)3.1，构建真核表达载体并将其肌肉注射免疫小鼠。MTS及ELISA法检测小鼠脾细胞的增殖活性及IFN-γ水平。
结果：实验组(A组&B组)小鼠脾细胞的增殖活性明显高于对照组(C组&D组)(P<0.01)，增值指数分别为2.107>2.05>1.541>0.8；IFN-γ水平实验组((A组&B组)显著高于对照组(C组&D组) (P<0.01)，分别为224.18±18.32pg/ml>209.01±12.49pg/ml>121.06±10.39pg/ml>98.17±5.77pg/ml。
结论：构建的HCV CTL多表位复合抗原基因可诱发特异性细胞免疫应答，可作为HCV疫苗研制的候选基因，为适合中国人的HCV疫苗研究提供了一定的理论及实验依据。
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