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会议论文
金刚烷骨架的HIF-1抑制剂的设计合成与生物活性研究
金刚烷骨架的HIF-1抑制剂的设计合成与生物活性研究
来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:urgeboy1
【摘 要】
:
恶性肿瘤是一种严重威胁人类健康的常见病和多发病。目前人类因恶性肿瘤引起的死亡占所有疾病死亡率的第二位,仅次于心脑血管疾病。传统化疗药物具有非特异性杀伤、易产生
【作 者】
:
桂舒雅
贾慧贤
张玲玲
李东风
夏艳
侯瑞斌
【机 构】
:
长春工业大学化学与生命科学学院,吉林省长春市延安大街2055号,130012
【出 处】
:
中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
:
2016年期
【关键词】
:
金刚烷
骨架
HIF-1
抑制剂
设计合成
恶性肿瘤
心脑血管疾病
毒副作用
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恶性肿瘤是一种严重威胁人类健康的常见病和多发病。目前人类因恶性肿瘤引起的死亡占所有疾病死亡率的第二位,仅次于心脑血管疾病。传统化疗药物具有非特异性杀伤、易产生耐药、某些肿瘤治疗困难以及毒副作用明显等缺点,因此所有新的、有效的既能抗肿瘤又没有严重副作用的药物的研究十分有意义。
其他文献
利伐沙班合成工艺的改进
利伐沙班(Rivaroxaban,BAY 59-7939)是由拜尔公司和强生公司共同研发出的一种高效选择性的丝氨酸蛋白酶抑制剂,用于髋或膝关节置换手术后静脉血栓栓塞症的预防,有极好的
会议
合成工艺
丝氨酸蛋白酶抑制剂
静脉血栓栓塞症
膝关节置换
生物利用度
原文献
体内活性
强生公司
不对称多氢键相转移催化剂催化的α-芳基硝基甲烷和α-氨基砜的nitro-Mannich反应
不对称nitro-Mannich反应是构筑碳碳键强有力的方法之一。已经有多种催化剂能成功催化醛亚胺或α-氨基砜和硝基烷烃的nitro-Mannich反应,对于醛亚胺和α-芳基硝基甲烷反应
会议
不对称
多氢键
相转移催化剂
催化剂催化
芳基
硝基甲烷
氨基
nitro-Mannich反应
铜催化苯并噻吩/咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物的合成研究
众所周知,苯并噻吩类化合物具有良好的生物及药学活性[1]。此外,因其优良的光学性质被广泛应用于材料科学领域[2]。另一方面,咪唑并吡啶结构也存在于许多常见药物中。例如,用
会议
铜催化
苯并噻吩类化合物
咪唑并吡啶
吡啶类化合物
治疗骨质疏松症
消化性溃疡
含硫化合物
心力衰竭
铁催化的脱羧(4+1)环加成反应及其机理研究
过渡金属催化的脱羧环加成反应是高效构建碳杂环化合物的有效方法。以往的脱羧环加成反应主要使用贵金属Pd催化剂,而且反应的底物主要是烯基碳酸酯与缺电子试剂。从绿色和
会议
金属催化剂
脱羧
环加成反应
过渡金属催化
杂环化合物
乙烯基
铁催化剂
硫叶立德
稀土/钠杂双金属烷氧基配合物催化合成氨基甲酸酯
氨基甲酸酯类(RNHCOOR')是合成药物、杀虫剂、除草剂、杀真菌剂以及日用化学品的重要中间体[1]。传统合成这类酯的方法主要是相应的胺与光气以及衍生物反应而得[2]。我们
会议
稀土
金属烷氧基
配合物
催化合成
氨基甲酸酯类
重要中间体
衍生物反应
碳酸二乙酯
二甲基硅桥连的V形香豆素衍生物的合成及光电性能研究
基于1,3,4-噁二唑衍生物良好的电子传输性能和香豆素优良的发光性能,我们成功合成了一系列含二甲基苯基硅单元的双噁二唑-香豆素衍生物1.在充分结构表征的基础上通过紫外
会议
二甲基
硅桥连
香豆素衍生物
合成
有机发光材料
电子传输性能
目标化合物
噁二唑衍生物
豆瓣绿植物抗肿瘤活性研究
豆瓣绿(Peperomia tetraphylla(Forst.f.)Hook.et Arn.)是胡椒科(Piperaceae)草胡椒属(Peperomia Ruizet Pav.)植物,肉质、丛生草本,产于台湾、福建、广东、广西、贵州、云
会议
豆瓣绿
植物性
抗肿瘤
胡椒属
风湿性关节炎
中华本草
支气管炎
西藏南部
氟代烯醇硅醚与色胺酮的不对称Mukaiyama-aldol反应
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会议
氟代
烯醇硅醚
色胺酮
不对称
烷基化试剂
目标化合物
新反应
制备
3,4-双二茂铁-2,5-二苯基环戊二烯酮的光分解
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会议
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酮类化合物
极不稳定
溶液
取代环戊二烯
溶解状态
亚胺活化模式下3-硝基-2-苯基-2H-硫色烯的一锅法不对称催化合成
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会议
亚胺
活化模式
硝基
苯基
色烯
一锅法
不对称
反应过程
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