溶剂诱导的结构多样化:从离散的碗状Co8簇到Co8簇基链

来源 :第七届全国配位化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liushenglg
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  多核钴配合物,因其在催化、电化学及分子基磁体等领域的潜在应用,一直受到研究者的强烈关注和广泛探究[1,2]。在混合配体的策略下,我们成功构筑了一系列多核钴配合物。研究结果表明:尽管反应物的化学计量比相同,但在不同的醇溶剂下,它们的主体框架表现出明显的差异:从离散的碗状Co8簇(1),到Co8簇基共晶链(2)及Co8簇基链(3)。此外,上述体系发生原位反应,生成的新配体参与金属簇的形成。
其他文献
合成了两个一维配位聚合物[Cu(LPZ)(μ1,1-N3)]n(1)和[Cu(LPZ)(μ1.3-N3)]n(2).配合物1和2分别通过含有吡嗪集团的酰胺配体HLPZ和HLPZ与Cu(Otf)2和NaN3反应而获得的.其可用于单晶解析的晶体通过分层挥发结晶法获得.两个配合物都是叠氮桥连的一维结构.配合物1中的两个相邻铜原子通过一个叠氮离子以首尾方式连接.而在配合物2中叠氮以尾尾相连的方式连接相邻的