Design,Synthesis and Anti-multidrug Resistant Tumor Activities of 10-O-dihydroartemisinin Derivative

来源 :全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zjqhdh
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
其他文献
微生物次级代谢产物是药物先导化合物的重要来源,而且以放线菌为主。近年来,从陆生放线菌分离新活性化合物的速度大幅度降低,且重复率高,科研人员逐渐将研究重点由陆生转向一些特殊环境,如植物内生、高温、盐碱环境和海洋等。
非喜树碱类拓扑异构酶Ⅰ(Top1)抑制剂有望从根本上克服现有喜树碱类抗癌药易水解、易从切割复合物解离、水溶性差、易耐药等问题,已成为抗癌药研究领域热点。
CDKs 是一类重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,由于其在调控肿瘤细胞的增殖和死亡中所起的关键作用,CDKs 激酶已经成为目前抗肿瘤药物研发中备受关注的靶标。
会议
The post-translational modifications of histone,e.g.methylation and demythalation,regulate chromatin structure as well as gene activation and repression.
随着G4 DNA 结构的发现以及现代分子生物学技术对其与癌症关系的研究,G4DNA 逐渐成为抗肿瘤药物研究的新靶点。原癌基因c-myc 启动区G4 DNA 在细胞的生长、增殖、凋亡、衰老及肿瘤形成过程中都起着重要作用,成为G-四链体中最受关注的序列之一。
会议
会议
To search for better P-glycoprotein-(Pgp-)mediated multidrug resistance(MDR)modulators,we designed and synthesized a series of novel naamidine analogues: benzyl groups onC4 and C5 were substituted by
以类黄酮小分子肿瘤血管阻断剂5,6-二甲基吨酮乙酸(DMXAA)与黄酮乙酸(FAA)为先导化合物,设计合成了13个新型7-甲氧基-3-芳基黄酮乙酸类衍生物,并采用MS(ESI和HR)、NMR(1H和13C)与元素分析确定其结构。