沼泽型水牛与河流型水牛亚种间体细胞核移植的研究

来源 :中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十四届学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yelangqishi
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
屠宰场收集沼泽型水牛卵巢抽取COCs,体外成熟培养20-22h后借助纺锤体成像系统去核作为受体细胞,取出生6天的河流型摩拉水牛耳部成纤维细胞培养并传至第4代,于-196℃液氮中保存,解冻后直接作为供体细胞,采用卵周隙注射法组建重构胚。重构胚经电融合后用5μmol/1离子霉素处理5min,2mM的6一DMAP处理3-4h,而后转入水牛颗粒细胞单层培养至囊胚。试验结果表明重构胚的电融合卒为64.33%(889/1382,激活后体外培养分裂率为51.29%(456/889),囊胚发育率为9.45%(84/1382)。将30枚新鲜核移植囊胚移植给13头自然发情或经同期发情的受体母牛,每头次移植鲜胚2-3枚,胚胎移植后30天经妊娠检查,确诊4头受孕,受胎率为30.77%(4/13).其中三头受体牛分别在妊娠的第65、75和90天流产,所流出的胎儿形态正常。一头移入三枚新鲜胚胎的杂交母水牛(摩拉水牛x沼泽型水牛)在妊娠的第335天自然顺利产下一雌性水牛犊,牛犊初生重39kg。至目前为止,克隆牛犊生长发育良好。
其他文献
卵母细胞作为胚胎体外生产的重要元件,其体外成熟(IVM)的质量是影响胚胎体外生产的关键因素之一,直接影响着卵母细胞的激活、受精及随后的胚胎发育能力。目前,胚胎生物技术研究主要是从屠宰场收集卵巢,由于卵巢的拣取、卵母细胞筛选的盲目性以及许多其它的因素,体外胚胎生产的效率仍然很低。本试验经亮甲酚蓝染色后牛卵母细胞IVM-IVF的影响进行了研究,旨在探索一种较理想的筛选高质量卵母细胞的方法,以满足胚胎工
猪卵母细胞成熟和胚胎培养系统的优化,比如在培养基中添加生长因子,细胞因子以及影响卵母细胞成熟和胚胎植入前发育的一些激素等,均有助于获得优质的卵母细胞和胚胎,满足农业、医学与基础研究的大量需求。在本研究中,我们首先探讨了PZM4对完整卵丘卵母细胞复合体(COCs)核成熟的影响与孤雌激活后的发育能力,其次研究了PZM4对体细胞克隆胚体外发育的影响。研究所获数据用卡方和t检验进行统计分析。实验一,对照组
从PB转座子应用于制备转基因动物以来,PB转座子就以其本身无可比拟的优势在转基因技术家族中占据了一席之地;从生产转基因昆虫到其在哺乳动物细胞中的高效转座的研究,它在不断的发展和完善。本文概述了PB转座子生产转基因动物的原理,及近年来PB转座子制备转基因动物的研究进展,并对PB转座子以后发展的前景进行了展望。
[目的]利用体细胞核移植技术生产转sFat-1基因胚胎。[方法]脂质体介导的方法将来源于线虫C.Briggsae的ω-3脂肪酸去饱和酶基因即sFat-1基因转染大白猪胎儿成纤维细胞,G418筛选建立转sFat-1基因细胞系。然后以体外成熟(in vitro maturation,IVM)的猪卵母细胞与转基因细胞构建重构胚,生产转sFat-1基因克隆胚胎。[结果]共获得48个细胞克隆,PCR和RT-
本试验探讨了不同的培养条件对牛核移植胚胎体外发育的影响。对照组A胚胎在5%CO2饱和湿度条件下,38.5℃,采用CR1aa+5%FBS培养液与卵丘颗粒细胞共培养7 d:试验组B胚胎在5%CO2饱和湿度条件下,38.5℃,采用CR1aa+5%FBs+1 mMglutathione与卵丘颗粒细胞共培养7 d,8细胞发育率(38.3%)、桑椹胚率(17.0%)、囊胚率(8.5%)与对照组A(17.9%、
电穿孔法是在一定参数的电场作用下使细胞膜上暂时出现微小孔洞,在微孔开启期间外界环境中的各种生物分子穿孔而入,进入细胞核内的方法。抗菌肽是天然免疫的主要成分,它不会诱导抗菌株的产生,对原核生物细胞有很高的杀菌活性,而对真核生物的正常细胞则无明显毒副作用,仅仅作用于发生病变的真核细胞,并且制成的产品容易保存,因其从生物体内分离提纯得到的量很少,而合成的成本又高,所以可分离出抗菌肽基因,把特异的抗菌肽基
[目的]构建串联抑制素重组质粒,并获得分泌型表达.[方法]应用RT-PCR技术从绵羊肝脏组织克隆补体C3d基因,并构建串联抑制素重组质粒。[结果]成功克隆了新型分子佐剩sC3d基因,并成功构建了串联抑制素重组质粒pcDNA-DPPISS-DINH和pcDNA-DPPISS-DINH-sC3d3,重组质粒在BHK-21细胞中获得了分泌型表达。[结论]重组质粒pcDNA-DPPISS-DINH和pcD
从克隆羊“多莉”诞生以来虽然核移植技术已得到了长足的发展,但在胚胎质量和各技术环节中仍然存在许多问题。本文对体细胞核移植技术的研究现状及应用前景进行了简单综述,并阐述了核移植技术中的一些问题。为核移植技术的进一步发展和完善提供参考。
在动物乳腺生物反应器研究中,传统方法不可避免地造成基因表达调控元件的人工拼接和外源基因在动物基因组中随机整合所带来的“位置效应”,致使转基因动物外源基因的表达水平不高且差异较大。而基因打靶在外源基因定点整合、消除位点效应方面具有明显优势。体细胞核移植技术可以提前在细胞水平对转基因动物进行筛选,不但可以节省时间,更降低了制备乳腺生物反应器的成本.本文简述了基因打靶与体细胞核移植技术结合制备乳腺生物反
[目的]探索通过睾丸输出管注射法构建转基因小鼠的可行性。[方法]对7日龄C57仔鼠的睾丸实质组织,采用组合消化法结合Percoll不连续密度梯度离心法分离和纯化精原干细胞以做为供体细胞。利用人巨细胞病毒启动子调控的增强型绿色荧光蛋白(pCMV-EGFP)表达载体,通过脂质体介导体外转染供体细胞。通过睾丸输出管,将供体细胞和外源基因的共孵育液注射到经过白消安处理的爱体小鼠曲细精管内。受体雄鼠与雌鼠合