【摘 要】
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目的：观察dicer酶对PAN足细胞骨架及足细胞凋亡等的调控。方法：20只雄性wistar大鼠随机分为空白组、模型组。予模型组行颈静脉注射PAN 100mg/kg，空白组则颈静脉注射生理盐水2m1。第10天，局麻下摘取肝肾，用于光镜及透射电镜、TUNEL染色、免疫荧光检测。结果：与空白组比较，模型组肾组织dicer酶免疫荧光增强，dicer核酸与蛋白表达均升高，而SD分子nephrin, podo
【出 处】
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中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2011年学术年会暨2011年国际中西医结合肾脏病学术会议
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目的：观察dicer酶对PAN足细胞骨架及足细胞凋亡等的调控。方法：20只雄性wistar大鼠随机分为空白组、模型组。予模型组行颈静脉注射PAN 100mg/kg，空白组则颈静脉注射生理盐水2m1。第10天，局麻下摘取肝肾，用于光镜及透射电镜、TUNEL染色、免疫荧光检测。结果：与空白组比较，模型组肾组织dicer酶免疫荧光增强，dicer核酸与蛋白表达均升高，而SD分子nephrin, podocin免疫荧光减弱，核酸与蛋白表达下降，相关分析表明二者呈现负相关。结论：dicer通过miRNA负向调控PAN肾病大鼠SD分子及骨架蛋白的表达，还可能通过miRNA参与足细胞凋亡的调控。
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