【摘 要】
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采用三种混炼顺序(直接共混,PP和预混合的PA6/有机粘土(O-Clay)共混及向预混合并熔融的PA6/O-Clay中加入PP),评估O-Clay促使PP/PA6 (70/30 w/w)合金形成双连续结构的可能性.在第三种混炼顺序中,添加5wt％的O-Clay(相对PA6)可使PP/PA6合金形成双连续结构.无论采取哪种混炼顺序,O-Clay均选择性地分布于PA6相和两相界面,但先将PA6和0-C
【机 构】
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清华大学化学工程系先进材料教育部重点实验室 100084
【出 处】
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中国塑协六届三次理事扩大会议暨塑料加工业技术应用论坛
论文部分内容阅读
采用三种混炼顺序(直接共混,PP和预混合的PA6/有机粘土(O-Clay)共混及向预混合并熔融的PA6/O-Clay中加入PP),评估O-Clay促使PP/PA6 (70/30 w/w)合金形成双连续结构的可能性.在第三种混炼顺序中,添加5wt％的O-Clay(相对PA6)可使PP/PA6合金形成双连续结构.无论采取哪种混炼顺序,O-Clay均选择性地分布于PA6相和两相界面,但先将PA6和0-Clay共混时,O-Clay的分散状态要比直接法时的情形更好.相形态发生演变的机制为:O-Clay通过增强PA6相的熔体粘度和弹性降低了其变形和破裂的能力,并通过阻隔PP相的凝集使PA6相网络结构得到稳定,从而阻碍了相反转的进行.在相同的O-Clay添加量下,具有双连续结构的样品的动态储能模量要高于具有基体-分散型相形态的样品的对应值.
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