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目的通过检测NLRP3炎性小体及下游相关分子在IgG4-RD患者颌下腺组织中的表达,明确细胞焦亡通路在IgG4-RD中的作用。方法:搜集临床资料,选入符合纳入标准的7例IgG4-RD患者的颌下腺作为实验组及10例颌下腺混合瘤患者的瘤旁组织作为对照组;利用HE染色观察两组患者颌下腺组织细胞形态,再用免疫组化检测实验组和对照组颌下腺组织中NLRP3、Caspase-1、ASC、IL-1β及IL-18的表达及其差异。结果 HE染色显示实验组有不同程度炎性细胞浸润,在腺体细胞、腺上皮细胞质中及部分炎性细胞中可见大量棕褐色细胞表达,其阳性细胞主要表达在腺上皮细胞质及部分炎性细胞中,对照组形态基本正常,未见明显炎性改变。免疫组化结果显示,实验组颌下腺中NLRP3、Caspase-1、ASC、IL-1β及IL-18的阳性表达数均高于对照组。结论 NLRP3介导的细胞焦亡通路参与了IgG4-RD的发病过程,可能是IgG4-RD的发病机制之一。