神经精神狼疮一例临床分析

来源 :2012年安徽省神经病学学会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:smoking11
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  目的:探讨神经精神狼疮的临床表现、脑脊液和影像学特点.方法:分析1例神经精神狼疮患者的临床资料.结果:本例患者的主要临床表现为进展性头痛;头颅MRI显示右侧额、项、枕叶皮质及皮质下多发性长T1、长T2病灶;脑脊液检查颅内压210mmH2O,细胞数37×106/,蛋白示1.1g/L,糖与氯化物正常;糖皮质激素治疗5天后临床症状消失.结论:神经精神狼疮以头痛为主要临床表现;脑脊液检查是颅内压可升高,细胞数、蛋白质升高,糖与氯化物正常;影像学表现为广泛脑皮质及皮质下异常病灶.
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目的:从研究发现血清视神经脊髓炎抗体(NMO-IgG)与脊髓长节段增强性病灶及“线样征”显著相关.但对于NMO-IgG阴性患者脊髓MRI特征还不了解.分析NMO-IgG阴性NMO患者的一般临床资料状态和脊髓MRI特征.方法:回顾分析52名中国NMO患者的资料.其中8名患者血清和CSF的NMO-IgG阴性,而44名患者NMO-IgG阳性.对比分析了NMO-IgG阳性和阴性患者的临床资料和脊髓MRI数
目的:探讨成人眼肌型重症肌无力(OMG)激素长程治疗的具体方案和疗效。方法:对初诊21例和复发的成人OMG 16例共37例采取早期大剂量甲强龙(MP)冲击,同时给予小剂量溴吡斯的明口服治疗,后期强的松口服长程维持,在临床显效稳定期,渐停抗胆碱能药物,后缓慢减停激素,总疗程在3以上年的治疗方案。结果:不能耐受激素后续加用细胞免疫抑制剂4例,严重并发症终止激素治疗3例,失访5例。完整疗程者停药一年临床
皮肌炎(dermatmoyositis)是以累及皮肤(皮疹、皮肤肿胀)、横纹肌(肌肉疼痛、乏力或瘫痪)和小血管炎症为特征的自身免疫性结缔组织病,也可累及其他系统。小儿皮肌炎,一般是特发性,不像成人肌炎那样伴随恶性肿瘤。好发年龄在9岁前后,也有1岁左右发病的病例。同时概述了对皮肌炎的病理诊断标准,同时指出治疗首选以糖皮质激素,使用剂量为1.0~2.0mg / (kg·d),服用2-3个月后,如果疗果
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