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系统性红斑性狼疮(SLE)是一种多系统多脏器损害的自身免疫性疾病，肾脏损害最常见。SLE并发肾脏损害称为狼疮性肾炎(lupus nephritis，LN)，是最常见的继发性肾小球疾病，LN是SLE死亡的主要原因之一。因此，肾病学者一方面要探讨免疫抑制药物的治疗方法，另一方面还要致力于LN病理分型的更新，使之更好地指导治疗、判断预后。
本文从狼疮性肾炎病理的分型再评价与治疗进展两方面进行了论述，指出传统的免疫抑制剂对诱导缓解有效，但有副作用。新型免疫抑制剂在诱导缓解和维持治疗方面具有优势，但需进一步证实。