PS27L基因功能及其信号传导通路

来源 :第六次全国动物生物技术学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:falconlingzi
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Ribosomal Protein S27-Iike(RPS27L)基因是新发现的核糖体蛋白编码基因,其功能未知.利用CHIP-on-chip等技术,首次发现了RPS27L基因是p53诱导表达的基因,通过与RPS27L基因内含子1上的结合位点结合,p53调控RPS27L基因的转录表达.过表达RPS27L基因可促进Etopside诱导的细胞凋亡,沉默该基因则抑制细胞凋亡的发生,表明RPS27L基因具有促进细胞凋亡的功能.RPS27L的氨基末端与MDM2中心区的酸性结构域结合,被后者降解,但抑制了MDM2介导的p53的泛素化,进而延长了p53的半衰期并促进了细胞凋亡的发生.
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本研究利用PCR-RFLP和DNA测序对中国荷斯坦种奶牛与经济性状高度相关的4个基因(K-CN、Leptin、DGAT1、DGAT2)分析研究,用以检测25头澳大利亚进口青年荷斯坦公牛单核苷酸多态性(SNPs)位点,通过对照优秀验证公牛64个女儿的SNPs位点与生产性能的相关性,与青年荷斯坦种公牛检测SNP位点结果进行对比,建立数学模型来计算出青年公牛的估计育种值,为优秀种公牛培育提供参考.
本研究以小鼠卵母细胞为研究对象,探讨Chkl在小鼠卵母细胞减数分裂成熟过程中的作用.研究结果发现,在小鼠卵母细胞体外成熟培养过程中,Chk1/2特异性抑制剂AZD7762(各浓度)对卵母细胞减数分裂恢复,即生发泡破裂(GVBD)没有显著影响,而低浓度的AZD7762(1uM)可以显著促进小鼠卵母细胞MII期的成熟比率(P<0.05),相反,高浓度的AZD7762(5uM)却抑制卵母细胞MII期的成
虽然已知microRNA参与很多生物体发育过程,但是microRNA是如何调控正常乳腺的体内发育过程,目前这方面研究甚少.本研究通过将编码microRNA-31的基因克隆到pTRE2表达载体上,酶切线性化后,回收目的片段原核注射小鼠胚胎后,经胚胎移植获得PCR以及southern blotting鉴定的阳性鼠.将这些阳性小鼠与另一种乳腺特异性启动子MMTV-rtTA转基因小鼠Cross后,用添加有
本实验证明akirin1基因能够通过促进肌肉分化相关的标志性基因如myogenin和MCK mRNA水平以及myogenin蛋白水平的表达,从而促进肌肉分化。另外还证实了akirin1基因通过增强myogenin基因启动子活性促进myogenin的表达,最终促进肌肉分化。
试验采用DNA测序、PCR-SSCP和PCR-RFLP技术检测牛ANGPTL4基因的遗传多态性,并研究了该位点与其生长性状的相关性,以期能够为该基因功能的阐明和牛育种改良工作提供理论参考.
本文成功建立了牛骨骼肌卫星细胞的体外分离培养、鉴定及诱导分化的方法,该细胞培养技术平台的建立对于研究肌肉分化途径、改良家畜肉质及畜牧业生产具有重要的价值。本研究通过MyoG及Myf-6的高表达及RNA干扰技术研究表明,MyoG基因在牛骨骼肌卫细胞的分化过程具有重要作用,其表达量的升高能够提高肌管融合率并增加肌管的体积。而MyoG的干扰则显著降低肌管的融合率,细胞仍然具有分化的能力,推测在此分化过程