铁催化的脱羧(4+1)环加成反应及其机理研究

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lllwan1
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  过渡金属催化的脱羧环加成反应是高效构建碳杂环化合物的有效方法。以往的脱羧环加成反应主要使用贵金属Pd催化剂,而且反应的底物主要是烯基碳酸酯与缺电子试剂。从绿色和可持续化学合成的角度来看,寻找经济、环境友好的金属催化剂来促进脱羧环加成反应的发展具有十分重要的意义。最近,我们成功地利用廉价易得的金属铁催化剂,实现了4-乙烯基苯并恶嗪-2-酮与硫叶立德的脱羧[4+1]环加成反应,高效、高选择性地合成得到一系列结构多样的吲哚啉产物。
其他文献
生物质碳基固体酸(Sulfonation of carbonized biomass,CB-SO3H)是以生物质为原料进行不完全碳化后,经磺化处理而负载上酸性基团的催化材料,具有较高的催化性能.CB-SO3H是一种不可溶的、稳定的、廉价的新型催化剂.近年来在烷基化、酯化、聚合、缩合、加成和异构化等反应中展现出较好的催化效果.与传统的液体酸催化剂相比,CB-SO3H催化剂能通过沉降或过滤轻易地从液相
酰胺的合成在有机化学及生物化学的化学键转化中有着极重要的价值,在药物化学、天然产物、多肽及材料制造方面有着广泛应用。传统合成酰胺的方法有较多的制约因素,而且现代有机合成推崇原子经济性和绿色化学的理念。近年来,过渡金属催化剂包括铑、钯、铟、铱、钌等配合物均已成功应用到伯酰胺的合成中[1]。我们设计并合成新型的离子型钌钳形化合物,成功应用到醛肟重排转化成伯酰胺的过程中,产率达到99%;同时可以通过一锅
吡咯并[2,1-α]异喹啉广泛存在于海洋生物碱中,其中已经有表现出抗癌和抗病毒活性1;被认为是在药物和材料科学广泛使的杂环化合物2.因此,我们报道了一锅分步合成三氟甲基吡咯并[2,1-α]异喹啉的方法.
Functionalized chromenes have received considerable attention due to their wide range biological and pharmacological activities1.It is also an important class of compounds which are constituent of the
会议
二茂铁取代环戊二烯酮类化合物的稳定性较差,在溶解状态下极易分解1,2.我们课题组的研究结果表明,黑色固态的化合物3,4-双二茂铁-2,5-二苯基环戊二烯酮(1)对光和空气较稳定,但是,溶解于CH2Cl2后,溶液变得极不稳定.将化合物1的溶液暴露于空气进行光照,溶液逐渐从蓝色变为棕红色,说明化合物1的分子结构已经发生变化.
本文报道了一种通过亚胺活化模式进行的2-巯基苯甲醛与反式-β-硝基苯乙烯之间的多米诺thia-Michael-Henry反应。在催化剂反式-4-羟基-L-脯氨酸衍生物的存在下,反应所得的3-硝基-2-苯基-2H-硫色烯有着高收率和中等ee值。之后我们初步对反应条件进行优化,主要工作为对助催化剂的筛选和对温度的控制。根据实验结果与先前文献,我们推测反应过程中有亚胺活化过程的存在。同时,我们也指出了反
MFI型沸石膜(Silicalite-1和ZSM-5两类)具有与分子尺寸相近的孔道体系,能耐高温、化学及生物侵蚀,可在分子级别上进行物质分离,实现催化反应分离一体化,在环保、石油、生物化工等领域具有广泛的应用[1]。但是不容易得到均匀、连续、无裂痕的分子筛膜。
本文采用玉米芯为碳源,壳聚糖为氮源,通过高温碳化及化学活化法制备N-掺杂多孔碳材料。寻找不同的壳聚糖/玉米芯质量配比对多孔碳材料的孔径分布、表面官能团及气体吸附性能影响的最优条件。利用扫描电镜、透射电镜和X射线光电子能谱仪、全自动气体吸附仪,表征了样品的微观结构、孔隙结构、表面特性及气体吸附特性。
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