【摘 要】
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利用PCR技术,从丁香假单胞菌黄瓜致病变种(Pseudomonas syringae pv.lachrymans)Psl11菌株中克隆基因hrpZPsl11,并将其连入原核表达载体pGEX-4T-1,构建重组表达质粒pGEX-hrpZPsl11.将重组质粒转化至宿主菌BL21(DE3)中.经IPTG诱导后得到分子量为60.49kD的蛋白.研究表明,该蛋白在性质与功能上与其他已发现的harpins相
【机 构】
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吉林农业大学农学院,长春130118
【出 处】
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第五届中国植物细菌病害、第七届中国植物病害生物防治暨国际细菌学及植物病害生物防治学术研讨会
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利用PCR技术,从丁香假单胞菌黄瓜致病变种(Pseudomonas syringae pv.lachrymans)Psl11菌株中克隆基因hrpZPsl11,并将其连入原核表达载体pGEX-4T-1,构建重组表达质粒pGEX-hrpZPsl11.将重组质粒转化至宿主菌BL21(DE3)中.经IPTG诱导后得到分子量为60.49kD的蛋白.研究表明,该蛋白在性质与功能上与其他已发现的harpins相似,即能够在烟草上引起典型的过敏性坏死反应,富含甘氨酸、热稳定以及对蛋白酶K敏感.
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Pantoea agglomerans N J07 and its GFP tagged strains(NJ07-GFP)were tested under greenhouse condition to explore its rhizocompetence and colonization pattern during control of tomato Ralstonia wilt.The
为拓宽拮抗细菌SH7的应用范围及探明其防病机理,通过室内抑菌试验及温室盆栽条件下测定拮抗细菌SH7的抑菌谱、对烟苗的促生效应及其抑菌活性物质产生的最佳培养时间.结果显示,SH7菌株对作物青枯病菌、甘蓝黑腐病菌和烟草主要病原菌均有很强的抑制作用;其在灭菌土条件下促生作用显著,尤其是对根干重的促生效果明显.通过测定SH7菌株生长曲线和抑菌蛋白产生曲线确定其拮抗蛋白的最适培养时间为72h,延后于菌株的对
芽孢杆菌(Bacillus sp.)两菌株对香蕉炭疽病菌(Colletotrichum musae Berk.et Curt.)均有较强的拮抗作用.平板对峙培养出现明显的抑菌环;以凹玻片法,用两菌株培养滤液处理病原菌分生孢子,其孢子萌发率明显降低;将细菌培养滤液和孢子悬浮液涂布于PDA平板上,则两者均能抑制香蕉炭疽病菌分生孢子的形成.普通光学显微镜和扫描电子显微镜观察显示,两菌株均可抑制香蕉炭疽病
Bacillus subtilis S-16是分离自内蒙古向日葵土壤,其对向日葵菌核病具有较好的生防效果,本文利用S-16针对多种植物病原真菌进行了抗菌谱测定,并对其发酵条件进行了初步研究.结果表明,该菌株S-16对供试病原菌均有不同程度的抑制作用,抑菌带在2～13mm;按不同抑制效果将16种病原物聚为三类,聚类结果与病原菌的生物学分类无显著相关性.显微照片显示,菌株S-16能有效抑制病原菌菌丝的
甲霜灵对瓜果腐霉菌(Pythium aphanidermatum)具有最强的抑制作用,且该药剂在10μg/ml下对生防细菌B579生长影响很小,通过甲霜灵与B579wp协同作用的室内生测及室外盆栽试验,结果证明该混剂能够有效的防治蔬菜苗期猝倒病,在1500倍下防效达到81.8％.
球毛壳(Chaetomium globosum)ND35是从健康毛白杨中分离得到的优势内生真菌,对多种植物病害有生防潜力.本文以球毛壳ND35和毛白杨组培苗为试材,研究了球毛壳ND35子囊孢子萌发后在毛白杨上的侵染定殖.借助光学显微镜、扫描电镜和透射电镜,观察到子囊孢子萌发产生芽管后,能通过细胞间隙或直接侵入的方式在杨树苗上定殖.侵入植物根部的菌丝主要定殖于表皮细胞和外皮层细胞内或细胞间隙.另外,
球毛壳Chaetomium globosum ND35是从健康毛白杨上分离的内生真菌优势菌株,是具有广谱拮抗性的生防因子.本试验通过L16(45)正交试验对碳源、氮源、矿质元素、生长因子和pH值进行了优化,得到的优化培养基配方为:1％葡萄糖,1％蔗糖,0.5％牛肉膏,0.02％硫酸亚铁,0.01％维生素B1,pH值为7.球毛壳ND35的抑菌作用分为活菌体的抑菌作用和代谢活性物质的抑菌作用,液体培养
采用生长速率法或抑菌圈法对10种常见植物病原菌进行了室内生物测定.结果表明,Photorhabdus luminescens 1029发酵液对四种植物病原真菌的抑菌效果,其中最好的是拟茎点霉EC50稀释倍数为100,其次是荔枝霜疫霉病菌为50,对另外两种植物病原真菌也有一定抑菌活性;对六种植物病原细菌最好的是马铃薯环腐病菌中浓度对应的抑菌圈直径为15.08mm,其次是烟草青枯病菌为8.10mm,对
基于几丁质酶和葡聚糖酶可以通过水解细胞壁的几丁质和葡聚糖,并且二者具有协同增效作用有效的抑制真菌的生长.利用来源于环状芽孢杆菌(Bacillus circulans)β-1,3-葡聚糖酶编码基因gluW和来源于枯草芽孢杆菌Ap113的几丁质酶编码基因chi113(DQ661650),构建了可通过同源重组转化芽孢杆菌B1301的整合载体pBgl-chi113-glu13-16S,以B1301的16S