双酚A对体外原代培养人前列腺成纤维细胞作用及机制探讨

来源 :2016(第二届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会暨有害结局路径(AOP)与风险评估培训会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:luoweitao2007
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  目的 观察低剂量双酚A (BPA)对原代培养人前列腺成纤维细胞作用并探讨其可能作用机制.方法 手术获取的人前列腺组织,无菌条件下,称量,用含500 U/ml青链霉素PBS液漂洗后,剪成1mm3小块,经Ⅰ型胶原酶消化过夜后,过滤、离心获取前列腺细胞,接种于24孔板加入RMPI-1640培养并对细胞进行形态学和免疫组织化学鉴定.获取的人前列腺成纤维细胞分别接种于96孔板和24孔板培养12d后给予系列剂量BPA (10-11M-10-6M)处理72 h,利用CCK-8法检测前列腺成纤维细胞存活率,并进一步通过Giemsa染色后观察细胞生长及形态变化.研究同时利用qRT-PCR技术分析了1nM双酚A对人前列腺成纤维细胞PCNA、ER-α和ER-β基因表达的影响.结果 细胞鉴定结果显示,细胞角波形蛋白表达阳性,获取的细胞具典型成纤维细胞形态特征.CCK-8法检测结果显示,10-11M-10-6M BPA与前列腺成纤维细胞孵育72h后,10-11M-10-9M BPA能够促进前列腺成纤维细胞生长,且以10-9M BPA表现最为明显,进一步镜下观察结果显示,BPA未明显改变人前列腺成纤维细胞形态.RT-PCR结果显示,10-9M BPA上调人前列腺成纤维细胞PCNA和ER-α基因水平表达,下调ER-β基因表达水平.结论 低剂量BPA体外能促进人前列腺成纤维细胞增殖,BPA对前列腺成纤维细胞ER基因表达影响可能介入该增殖过程.
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