目的:探索7种糖尿病患者常用药物的高效液相色谱法(HPLC)并通过测定其含量来考察其稳定性,并分析7种药物与木糖醇注射液的配伍稳定性,为临床用药提供参考。方法:根据临床常用浓度和配制方法,在室内见光和避光条件下,7种药物分别与木糖醇注射液配伍,于0h、1h、2h、4h、6h、8h分别观察配伍液的外观性状、测定pH值及含量。结果:硫辛酸注射液在室内见光条件下,0-8h内时配伍液由无色澄清变为黄色、pH由7.84渐变为5.76、含量6h后低于90‰在避光条件下,pH在7.7-7.8左右,无明显变化,8h内含量为98.53%。注射用埃索美拉唑钠无论是避光还是室内见光,在6 h时配伍液均由无色澄清变为微黄色、pH都略有下降,8 h后分别是9.05、8.79、在0-8h内含量有所减少,8h后分别是97.33%、96.22%。其他5种药物与木糖醇注射液的配伍后,在避光条件和室内见光条件下8 h内配伍液的pH、颜色、澄清度均无明显变化的,含量测定结果均大于98%。结论:硫辛酸注射液易受光影响而分解,与木糖醇注射液配伍后避光条件下8h内是稳定的,建议临床避光下使用。注射用埃索美拉唑钠与与木糖醇注射液配伍8h后从外观、pH、含量上均略有变化,在配伍6h内是可安全使用的。其他5种药物与木糖醇注射液配伍8h内是稳定的,可配伍使用。