论文部分内容阅读
目的 随着生物制药的市值从2002 年的460 亿美元增长至2020 年预估的3900 亿美元，生物类似药也显现出前所未有的重要性。生物药需求增加、原研药专利过期、政策和支付制度的支持、以及类似药本身的价格优势共同推动了全球生物类似药的高速增长。
生物类似药在肿瘤领域中的应用现状
【摘 要】
：
目的 随着生物制药的市值从2002 年的460 亿美元增长至2020 年预估的3900 亿美元，生物类似药也显现出前所未有的重要性。生物药需求增加、原研药专利过期、政策和支付制度的支持、以及类似药本身的价格优势共同推动了全球生物类似药的高速增长。
【机 构】
：
重庆大学附属肿瘤医院
【出 处】
：
2019中国肿瘤学大会
【发表日期】
：
2019年7期
其他文献
Objective The major enhancer of the β-globin locus,named the locus control region(LCR),interacts with the developmental stage-related β-globin locus genes via chromatin looping,which is achieved by th
目的 目前，随着肺癌分子生物学发病机制的深入研究，靶向治疗和化疗新药得到迅速发展，肺癌的生存率明显提高，肺癌已经被认为是一种慢性疾病，在延长生存期的同时，改善肺癌患者生活质量，减轻患者身心痛苦也是治疗的主要目标之一。姑息治疗在肺癌中的作用逐渐被重视；肺癌的姑息治疗包括手术、放疗、化疗和中医药治疗及心理干预等多种治疗手段，可以有效改善患者的生活质量、缓解痛苦。
目的 为了给晚期肿瘤患者更好的护理，以减轻他们的身心方面的痛苦，走好最后的人生路，本文通过结合肿瘤科80 例患者的临床经验，找到临终关怀护理最佳效果的方式，让患者在最后的时光安稳平静的度过，由此可得出结论，对晚期肿瘤患者进行相应的姑息照护与临终关怀可以有效提升治疗效果，并且患者的晚期生活质量也得到很大改善。
目的 评估芳香化酶抑制剂联合戈舍瑞林作为新辅助内分泌治疗方案用于绝经前激素受体阳性型乳腺癌的疗效及适宜的持续时间。方法 收集于2016 年12 月～2018 年12 月间就诊于我院,经穿刺病理活检初诊确诊为激素受体阳性型(Luminal 型)乳腺癌并进行戈舍瑞林联合芳香化酶抑制剂治疗(未经其他治疗)的绝经前,对比患者每个用药周期乳腺MRI 的结果变化,根据recist 评价标准,对用药疗效(完全缓
Cost-effectiveness analysis of Atezolizumab plus Chemotherapy in the first line treatment of extensi
目的 Atezolizumab plus chemotherapy as a first-line therapy has shown significant survival benefits in patients with extensive small-cell lung cancer(SCLC).While,overprice limited its broad use in clini
目的 基于T 细胞的免疫治疗在癌症治疗中展现出日益广阔的应用前景，但是其在实体瘤中的表现却与我们的预期相距甚远，部分原因是实体瘤中免疫抑制的微环境对浸润T 淋巴细胞的抑制作用。为了提高肿瘤免疫细胞治疗的疗效，我们构建了一种基于光遗传学的信号转导体系，以达到利用蓝光调控基因工程改造的T 细胞的活化，增强免疫细胞治疗效果的目的。
目的 脐带间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)是存在于胎儿分娩时脐带组织内的多潜能干细胞,获取相对容易,所受伦理争议较少,随着间充质干细胞研究的深入,为肿瘤等人类重大疾病的治疗提供了新的重要的治疗手段。间充质干细胞是成体干细胞家族的典型代表和重要成员,能够进一步向间质系细胞分化,可用于不同类型受损组织器官的修复。随着间充质干细胞基础研究和应用研究的不断深入,MSC
目的 在晚期黑色素瘤患者中观察抗PD1 抗体(nivolumab 和pembrolizumab)治疗的临床疗效与安全性。方法 回顾性分析我科2016 年6 月至2019 年3 月收治的、曾接受过抗PD1 抗体治疗的晚期肝细胞肝癌患者的临床特征(包括性别、年龄、应用抗PD1 抗体的周期数及疗效、应用PD1 抗体的时机、期间出现的不良反应)。纳入标准：经病理及影像学诊断的晚期黑色素瘤患者；至少具有一个
目的 探讨阿帕替尼单药在治疗多线化疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中的临床疗效及安全性。方法 选取25 例于2016 年3 月至2017 年3 月于唐山市人民医院收治的三线及以上化疗失败的晚期NSCLC 为研究对象,给予口服阿帕替尼单药500mg/次,1 次/d,每4 周为1 个治疗周期,直至病情进展或出现不可耐受的不良反应。观察分析临床治疗效果及不良反应。