【摘 要】
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目的：制作一种有望用于创面处理和血管化人造组织的聚己内酯纳米纤维膜。该纤维膜表面被多巴胺包被,内部含有包裹血管活性肠肽的微胶囊。随着微胶囊的逐渐降解,可以实现血管活性肠肽的可控性释放。方法：利用多巴胺强力的生物粘附功能,血管活性肠肽被吸附在聚己内酯纳米纤维膜表面。经过丙酮处理后,该纤维膜的内部原位生成了包裹血管活性肠肽的微胶囊。因为是在纤维膜内部原位产生的,而不是在外部制备再转移进去的,所以这些微
【出 处】
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第十届全国创伤修复(愈合)与组织再生学术会议、第三届中欧创面修复学术会议、中国医师协会创伤外科医师分会创面修复医师专业委
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目的：制作一种有望用于创面处理和血管化人造组织的聚己内酯纳米纤维膜。该纤维膜表面被多巴胺包被,内部含有包裹血管活性肠肽的微胶囊。随着微胶囊的逐渐降解,可以实现血管活性肠肽的可控性释放。方法：利用多巴胺强力的生物粘附功能,血管活性肠肽被吸附在聚己内酯纳米纤维膜表面。经过丙酮处理后,该纤维膜的内部原位生成了包裹血管活性肠肽的微胶囊。因为是在纤维膜内部原位产生的,而不是在外部制备再转移进去的,所以这些微胶囊被很好的固定在纤维膜内部,并且相对均匀的分布于内部结构中。结果与结论：我们用高效液相色谱法(highpressure liquid chromatography,HPLC)证实了多巴胺的生物粘附特性以及血管活性肠肽的可控性释放。为了检测该纳米纤维膜的生物相容性以及对体外培养细胞的粘附和增殖的影响,我们用激光扫描共聚焦显微镜(laser scanning confocal microscope,LSCM)和扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)观察了粘附于材料表面的成纤维细胞,用CCK-8 细胞增殖检测试验(Cell Counting Kit-8 (CCK-8) proliferation assays)检测了细胞增殖曲线。实验证明VIP 的可控性释放显著提高细胞增殖率。
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