目的探讨骨仿生材料——纤维内矿化胶原与体内局部免疫微环境相互作用,及对M1/M2型巨噬细胞极化的影响,并通过调节免疫微环境来促进仿生材料对骨缺损的再生效果。方法采用仿生矿化法,制备三维纤维内矿化胶原(Intrafibrillarly-mineralized collagen,IMC)支架材料。在大鼠下颌骨区域制造直径为5mm的临界骨缺损模型,将单纯材料植入缺损区域,并用micro-CT及HE评价IMC支架材料引导内源性骨再生的效果。通过免疫组化染色、Realtime-PCR,流式细胞技术及Western Blot评价IMC支架材料对巨噬细胞极化的影响。将IMC与巨噬细胞共培养的上清液加入人骨髓间充质干细胞(h BMSC)中,通过Realtime-PCR和Western Blot技术检测其成骨相关标志物的表达。结果材料植入10周后,Micro-CT及HE染色均显示IMC支架材料可以引导大量内源性骨再生。在缺损区域,IMC组有更多CD68+CD163+的M2型巨噬细胞。Realtime-PCR和流式细胞技术显示与空白对照组相比,IMC组M2型巨噬细胞相关的标志物白介素(IL)-10和精氨酸酶-1表达升高,而M1型巨噬细胞相关的标志物肿瘤坏死因子(TNF-α)降低。此外,IMC与巨噬细胞共培养的上清液能够促进h BMSC的成骨向分化,BMP2,RUNX2等相关成骨标志物表达上调。结论在骨再生过程中,纤维内矿化胶原通过影响巨噬细胞的功能性极化,从而影响内源性骨再生。生物支架材料的免疫调节能力将成为骨再生能力的风向标。