有机锡抗癌化合物DBDCT在大鼠体内的组织分布和排泄研究

来源 :2009年中国药学大会暨第九届中国药师周 | 被引量 : 0次 | 上传用户:XB_1209WTL
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目的:研究芳香异羟肟酸抗癌化合物DBDCT[二-(4-氯苯甲酰异羟肟酸)二正丁基合锡]单次静脉注射后大鼠体内的组织分布和排泄。方法:采用HPLC法检测注射后各时间点组织器官以及尿、粪和胆汁中的DBDCT及其主要代谢物。结果:单次注射后3mins后DBDCT已迅速分布到各组织,还可以透过血脑屏障到达大脑,主要分布在肾上腺,其次是十二指肠和肾,肠、胃壁、肺、肌肉和脂肪等组织10min时浓度最高,DBDCT在主要组织器官中不容易蓄积,24h后各组织器官中均已检测不到DBDCT。尿、粪便和胆汁中检测不到原形药物,但在尿液和胆汁中发现了5种代谢物,肾脏和胆汁可能是DBDCT生物转化的主要器官。结论:从大鼠体内组织分布和排泄特点发现DBDCT可通过血脑屏障进入脑组织而产生神经行为毒性,在组织器官中分布广泛,探讨了化合物发挥药效和毒性作用的化学物质基础,为其进一步结构优化提供理论和实验依据。
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