【摘 要】
：
本文研究了高含量二维石墨烯和一维碳纳米管的几何维度形貌区别对于乙烯-醋酸乙烯酯共聚物非等温结晶行为的影响。通过透射电子显微镜观察显示溶液法制备的复合材料中石墨烯和碳纳米管得到了均匀的分散。示差扫描量热仪测试发现复合材料的初始结晶温度都有明显的增长，说明了一维的碳纳米管和二维的石墨烯起到高效的成核作用。高含量的纳米填料则降低了复合物的结晶速率。在相同的结晶温度下，由于更高的成核位垒和扩散活化能，二维
【机 构】
：
四川大学高分子科学与工程学院, 高分子材料工程国家重点实验室,成都,610065 四川大学分析测试
论文部分内容阅读
本文研究了高含量二维石墨烯和一维碳纳米管的几何维度形貌区别对于乙烯-醋酸乙烯酯共聚物非等温结晶行为的影响。通过透射电子显微镜观察显示溶液法制备的复合材料中石墨烯和碳纳米管得到了均匀的分散。示差扫描量热仪测试发现复合材料的初始结晶温度都有明显的增长，说明了一维的碳纳米管和二维的石墨烯起到高效的成核作用。高含量的纳米填料则降低了复合物的结晶速率。在相同的结晶温度下，由于更高的成核位垒和扩散活化能，二维的石墨烯比一维的碳纳米管限制乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的晶体生长作用更强。动力学机械和流变分析同样表明片层结构的石墨烯对乙烯-醋酸乙烯酯共聚物分子链的运动具有剧烈的抑制作用，进而阻碍了聚合物晶体生长。
其他文献
本文通过简单喷涂的方法制备了导电聚苯胺薄膜，该薄膜对水的接触角超过150°[1]，具有超疏水性。分别研究了不同氧化聚合[2]时间所得聚苯胺粉末的表面形貌，发现随着时间的延长，纳米纤维逐渐形成，并与已有的纳米颗粒缠绕、团聚在一起。
生物催化与转化过程常发生底物或产物抑制现象，而萃取、吸附与基于膜分离的原位产物转移(ISPR)技术可有效降低抑制作用，提高产物产量[1]。制备海藻酸钠-壳聚糖(AC)凝胶微囊[2]固定化载体作为ISPR手段，用于培养基-有机溶剂两相体系细胞催化过程，考察了AC凝胶微囊制备及两相培养过程参数对酵母细胞生长及转化生产芳香醇的影响规律。
本文为改善天然抗肿瘤活性成份藤黄酸的水溶性，提高其生物利用度，延长体内半衰期等目的，以构建水溶性聚合物聚乙二醇修饰天然抗肿瘤活性成分藤黄酸的前体药物为研究重点，采用三种不同分子量的聚乙二醇为水溶性聚合物载体，以氨基酸和简单的肽类作为连接臂来构建聚乙二醇化藤黄酸高分子聚合物前药。
合成了偶氮吡啶产品,并发现其能和间羟基苯甲酸在水溶剂中形成水凝胶.利用SEM,FT-IR,XRD等技术对水凝胶进行了表征.SEM 结果表明,水凝胶成带状结构,带与带之间相互交叉、连接进而形成三维网状结构,阻止了水分子的宏观流动,最终形成水凝胶.
本文首次采用酵母细胞实现了脱氧腺苷三磷酸的高效生物合成,研究了利用酿酒酵母全细胞催化脱氧腺苷酸(dAMP)合成脱氧腺苷三磷酸 (dATP)的工艺过程,分析了葡萄糖,乙醛,温度等因素对dATP积累的影响.采用析因及响应面设计对其工艺条件进行优化,得到了最优反应条件为：dAMP 1.40 g/L,葡萄糖 40.98g/L,MgCl2·6H2O 4.00 g/L,KCl 2.00 g/L,NaH2PO4
表面活性剂在溶液中可以自聚集形成多尺度和多层次的聚集体，如胶束(球形、蠕虫状和碟状等形状)、囊泡(单层和多层微结构)和溶致液晶(层状、六角状和立方状)等，表面活性剂聚集体结构有些可以以凝胶形式存在。微观结构上表面活性剂凝胶是一种网络结构，由于毛细作用和表面张力作用溶剂被固定在网络结构之间，宏观上呈现类似固体特性。
从材料的生长角度来看，材料是由反应物分子(原子，离子)扩散到生长表面，然后碰撞吸附进入晶格而完成，因此分子的扩散过程以及后期的吸附反应过程是影响晶体生长的两个重要因素。我们通过设计一个三段式反应槽，研究了反应和扩散速率对碳酸钙结晶结构和形貌的影响，实验反应槽如图1 所示。氯化钙溶液和碳酸钠溶液分别放在反应槽的两侧，而中间槽为纯水，当把挡板移开后，钙离子和碳酸根离子分别向中间槽扩散，并在那里生成碳酸
低维的碳纳米结构如石墨烯和纳米条带等展现了独特的光学、力学、电学和磁学等性质，目前已经成为近年来基础研究领域的热点之一。我们运用从头算和密度泛函理论方法，以并五苯为模型研究了锂原子掺杂对其非线性光学性质的影响。
芳香烃物质作为航空燃料的重要组分，一直以来都备受关注。而甲苯作为最简单的单环支链芳烃，不仅是航空煤燃料的重要组分，也是航空燃料不充分燃烧过程中多环芳烃和碳烟生成的重要中间物质。运用ReaxFF反应力场的分子模拟[1]可以很好地研究碳氢化合物在燃烧过程中的详细反应机理和表观动力学性质[2]。
TiO2是一种宽禁带半导体材料，在光催化方面有着非常重要的应用。当H2O或者有机分子吸附在TiO2表面上时，由近紫外光激发的电子空穴对会引发有机分子的分解。为了研究TiO2表面光催化的反应机理，我们利用第一性计算原理研究了H2O和有机分子吸附在TiO2表面的电子结构，以及电子/空穴引发的表面光化学反应过程。