中、日、韩当归中挥发油成分研究和总香豆素含量的测定

来源 :全国第8届天然药物资源学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhz_8512
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:对中、日、韩三国当归中挥发油成分进行分析,建立测定当归中总香豆素含量的方法。方法:采用水蒸气蒸馏法,从中、日、韩三国当归中提取挥发油,通过GC-MS-DS对其成分进行分析:选用测定波长272nm,以香豆素为对照品,采用UV测定中、日、韩三国当归中总香豆素含量。结果:从中、日、韩当归挥发油中分别鉴定出21、17、40种物质;香豆素标准品在0.9852~4.4334μg/mL之间吸光度与浓度呈良好的线性关系,三种当归的香豆素含量分别为0.84%、0.51%、1.39%。结论:中、日、韩当归的挥发油成分和总香豆素含量具有较大差别,本文为合理利用各国当归资源提供了参考和依据。
其他文献
茯苓为一种大型药用菌,其传统栽培方法是以松树段木或树蔸为培养料,进行扩大栽培,棚室代料栽培技术尚无报道。本项研究以松木屑、松枝碎块为主要培养料,在大田窖面搭置低矮简易棚,采用“鲜菌核”作为“诱引”,进行试种,其成活率达92.85%,平均生物学效率达18.25%,与对照的段木栽培结果接近。以松木屑+松枝碎块为主要原料的栽培料配方,其效果优于以棉籽壳+松枝碎块为主要原料的配方;菇棚层架栽培和自然露地栽
种子休眠是物种适应自然的一种生态策略,不同物种具有不同的内源休眠机制。当前已知种子中存有萌发抑制类物质与种子后熟是种子休眠的两大原因。对于滇重楼楼种子是否具有萌发抑制物质,种子后熟过程中的种子生理变化等基本机理尚未明晰。因此开展滇重楼种子生理学方面的研究,探讨其休眠机制,进而打破休眠,缩短后熟期,提高发芽率,是进行滇重楼资源再生过程中的关键。
为提高金银花质量安全,在文成县建立无公害金银花产地,按农业部无公害农产品产地环境监测技术规范对产地灌溉水,土壤质量进行了监测。结果表明,该产地的灌溉水,土壤均未污染,属清洁安全型,适宜生产无公害金银花。
目的:研究资木瓜褐腐病的发生情况,鉴定其病原,并筛选对其具有较好防效的药剂。方法:采用大田调查的方法调查褐腐病的发生情况,采用柯赫氏法则进行病原物的鉴定,使用室内药剂筛选和田间药效试验相结合的方法筛选对褐腐病具有较好防效的药剂。结果:褐腐病在资木瓜产区普遍发生,可危害资木瓜的叶、花、果及嫩枝,其病原菌为Monilia.sp, 25%阿米西达悬浮剂稀释1000×、10%世高水分散颗粒剂稀释1000×
中药资源生产过程中的风险是指在中药资源产业化过程中,由于受各种影响不确定性因素、偶然性及生产难度等制约,导致中药资源生产不持续、不稳定与不平衡。笔者结合中药资源生产的实际,从风险产生的角度对风险进行了划分,将中药资源生产过程中的风险分为政策风险、生态风险、社会风险、技术风险、灾害风险、质量风险、市场风险及内部风险等8类。对中药资源生产过程进行风险分析,明确中药资源生产过程中的不确定性、偶然性与生产
目的:通过对荆半夏不同品系2种化学成分的比较研究,以期为荆半夏优良品种选育的研究提供基础。方法:以2种化学成分为检测指标,对荆半夏3个品系进行了比较分析。结果与结论:荆半夏不同品系在总生物碱和鸟苷含量上存在显著的差异,以XY品系的总生物碱和鸟苷含量最高。
中国药材GAP发布实施六周年(2002~2008),已初步显示其巨大威力,取得了有目共睹的成绩,促进中国中药材生产在形式上以小农经济为主在技术上以经验为主的传统中药农业迈向规范化、规模化和现代化的道路,树立中药材生产史上的一个里程碑。作者简要介绍了中药材GAP文本,GAP的认证,并阐明了食品药品监督管理局的多点建议。
目的:建立HPLC法在相同色谱条件下同时测定黄柏中小檗碱、巴马汀、药根碱和黄柏酮的含量。方法:采用RP-HPLC法梯度洗脱。色谱条件:Phenomenex GeminiC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);检测波长:345衄(用于检测小檗碱、药根碱、巴马汀)、210μm(用于检测黄柏酮);流速:1mL/min;柱温:25℃。结果:在一定范围内,盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱和黄柏酮峰
建立了反相高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)测定川贝母中的贝母辛含量的方法。采用色谱柱为Waters XTerra R MS C18(4.6×150mm,5μm),乙腈-水-碳酸氢铵(pH=10.10)为流动相进行梯度洗脱,洗脱程序:0-10min,25%-40%乙腈;10-20min,40%乙腈;20-30min,40%-70%乙腈;30-50rain,70%-90%乙腈:50-
目的:建立甘草指纹图谱及其中甘草苷(liquiritin,L)、甘草酸(glycyrrhjzic acid,GA)和异甘草素的含量测定方法。方法:采用C-18反相色谱柱,1%磷酸水-乙腈梯度洗脱,对不同色谱峰采用不同紫外波长检测。结果:方法准确、稳定、可靠。结论:本法可用于甘草中三种成分及指纹图谱的同时测定。