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本研究主要目的是构建ScYLV-CP基因的原核表达载体，表达SCYLV-CP蛋白。采用PCR扩增出CP基因的蛋白编码序列，克隆到中间载体中，再经双酶切、亚克隆到表达载体中，构建该基因的表达载体pET-29a-CP，在大肠杆菌中用IPTG诱导表达，SDS-PAGE电泳。酶切鉴定表明表达载体内插入片段正确，在大肠杆菌中诱导后，出现一条分子量约为22kDa蛋白带，与CP基因开放阅读框架的理论推算值21.719 kDa相符。研究表明甘蔗黄叶病毒外壳蛋白能在原核细胞中高效表达，为建立甘蔗黄叶病毒血清学快速检测技术奠定基础。