【摘 要】
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目的：建立测定白消安血药浓度的HPLC-MS/MS分析方法,考察中国造血干细胞移植患者体内白消安的药物动力学特征.方法：血浆中加入白消安-d8作为内标,以乙腈提取,进行HPLC-MS/MS的测定.采用Agilent ZORBA SB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以10mmol·L-1乙酸铵缓冲液：甲醇(60：40)作为流动相,流速：0.5mL·min-1,柱温：35℃,进样量：
【机 构】
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福建医科大学附属协和医院,福建 福州 350001 福建省药品检验所,福建 福州 350001
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目的：建立测定白消安血药浓度的HPLC-MS/MS分析方法,考察中国造血干细胞移植患者体内白消安的药物动力学特征.
方法：血浆中加入白消安-d8作为内标,以乙腈提取,进行HPLC-MS/MS的测定.采用Agilent ZORBA SB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以10mmol·L-1乙酸铵缓冲液：甲醇(60：40)作为流动相,流速：0.5mL·min-1,柱温：35℃,进样量：10μL;质谱条件：采用电喷雾离子源(ESI)四级杆质谱,以选择性离子监测方式(SIM)进行正离子检测.利用DAS计算机软件,拟合血药浓度-时间曲线,确定隔室模型,计算白消安药代动力学参数.
结果：白消安在5.14-2570ng·mL-1范围内呈良好的线性关系,标准曲线为Y=0.008X+0.010,γ=0.996,日内精密度为2.35％-7.44％,日间精密度为2.87％-13.48％,平均提取回收率为94.38％.3例患者白消安血药浓度均符合一室模型,t1/2(h)：2.338±0.908,CL(L·h-1·kg-1)：0.177±0.025,Tmax：2h,AUC0-t(μg·L-1·h)：3353.589±558.188,AUC0-∞(μg·L-1·h)：4585.281±593.67.
结论：该方法准确、灵敏、快速,适用于白消安血药浓度的测定及其体内药动学分析.
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