Research on the inhibition of coix lachryma-jobi (L) stem extract from Guangxi Zhuang Medicine on mo

来源 :2017药品质量标准与质量控制学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:q3356367
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  OBJECTIVE: To study the inhibition of Coix lachryma-jobi (L) stem aqueous extract and ethanol extract on mouse Si80 sarcoma.METHODS: Tumor growth inhibiting tests of Coix lachryma-jobi (L) stem water extract and ethanol extract were respectively and randomly divided into blank control group and positive control group to extract high,medium and low dose groups.The corresponding medicine were normal saline,cyclophosphamide,and extract 1000,500 and 250 mg·kg-1·d-1.6-8-week-old SFP KM mice were inoculated with 2× 107 cells/ml of S180 sarcoma cells in volume of 0.4ml,and then divided into five groups randomly.The next day,they were subjected to gavage or tail vein injection for several times.RESULTS: Tumor growth inhibition ratios of high,medium,low doses of Coix lachryma-jobi (L) stem aqueous extract are 32.11%,75.63% and 11.41% respectively.Tumor growth inhibition ratios of high,medium,low doses of Coix lachryma-jobi (L) stem ethanol extract are 77.09%,80.03%,73.52%.CONCLUSION: Each dose of Coix lachryma-jobi (L) stem water extract and ethanol extract can inhibit S180 sarcoma to some degree.The optimal dose of stem aqueous extract is 500mg·kg-1·d-1;the water extract and ethanol extract are featured by few adverse reactions to anti-tumor treatment.
其他文献
目的:采用HPLC法测定不同厂家生产的复方芦丁片中芦丁的含量.方法:色谱条件为:色谱柱Inertsil ODS-3C18柱(4.60×250mm,5μm),流动相∶甲醇-0.1%磷酸(40:60),检测波长358nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量10μL.结果:芦丁进样量在0.544~5.44μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,芦丁线性方程:Y=2×106X-687300,相关系数R
目的:建立天黄猴枣散的定性和定量分析方法,对其质量进行有效控制和评价.方法:用薄层色谱法鉴别天黄猴枣散中的冰片,分别采用HPLC-UV法和HPLC-ELSD法对制剂中的天麻和胆酸进行定量分析.天麻素定量分析色谱条件为色谱柱为Inertsil ODS-3柱(250×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97);检测波长为220nm;流速为1.0mL·min1;胆酸色谱条件为色谱
目的:建立喉疾灵片的定量方法.方法:采用高效液相色谱法测定胆酸、猪去氧胆酸的含量,使用Cosmosil5C18-MS-Ⅱ(4.6×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-含0.1%甲酸的0.1mol/L甲酸铵溶液(40∶60)为流动相,流速1.0mL·min-1,蒸发光检测器(喷射口温度:55℃,漂移管温度:95℃),柱温为30℃.结果:胆酸在0.0435~0.8700mg·mL-1(r=0.9992
目的:建立消渴降糖丸中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:采用Cosmosil5C18-MS-Ⅱ色谱柱(4.6×250mm,5μm),以乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液(35∶65)为流动相,检测波长为345nm,流速1.0mL/min,柱温30℃.结果:盐酸小檗碱的线性范围为7.054~88.174μg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.19%,RSD=1.27%(n=9).结论:
目的:建立使用高效液相色谱法同时测定安胎丸中芍药苷、黄芩苷含量的方法.方法:色谱条件为使用ODS-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;柱温为25℃;流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长分别为230nm(芍药苷),280nm(黄芩苷).结果:芍药苷、黄芩苷的进样量分别在0.1516~3.032μg(r2=0.9997)、0.4976~2.9856μg(r2=0.9991)
目的:对健脾益肾颗粒在执行现行标准过程中出现的差异进行实验分析和探讨.方法:紫外-可见分光光度法扫描健脾益肾颗粒的吸收光谱.结果:健脾益肾颗粒在283±3nm的波长处有最大吸收,在261±3nm的波长处有最小吸收.结论:实验结果与现行标准中健脾益肾颗粒在258±3nm的波长处有最小吸收存在差异.
目的:建立复方苯佐卡因凝胶的微生物限度检查方法.方法:按照《中国药典》2015年版四部通则,分别采用常规法、中和法、中和法加稀释法进行方法适应性试验.通过比较试验菌回收比值,选择采用中和法加稀释法对本品进行需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数检测,采用中和法进行控制菌检查,中和剂为聚山梨酯80和卵磷脂.结果:中和法加稀释法可消除药物抑菌作用,微生物计数试验中各试验菌的回收比值均在0.5-2.0之间,符合药
目前动物便秘造模的方法有很多种,而便秘模型常使用的动物是小鼠和大鼠,每种动物的便秘模型各有其特点.本文系统综述了动物便秘模型的造模方法,总结归纳了小鼠和大鼠便秘模型的造模方法以及每种方法的特点和模型适用范围,对研究新的动物便秘模型和完善实验动物学,对促进药理学和临床研究的发展以及新药研发具有重要意义.
板蓝根是中国传统的中药材之一.为研究板蓝根中的化学成分,本文研究采用石油醚提取,柱层析分离纯化得到板蓝根组酸,板蓝根经甲酯化后用GC-MS联用技术进行组分鉴定,MTT法进行体外抗肿瘤活性的研究,发现板蓝根组酸主要由碳原子数为16~18的一个高级饱和脂肪酸和四个高级不饱和脂肪酸的化合物组成,且可以抑制人肝癌细胞BEL-7404细胞的增殖,其结果为后期深入研究板蓝根组酸打下了基础.
目的:倒地铃多糖的超声提取分离及抗活性氧自由基作用研究.方法:通过单因素实验和正交实验,研究料液比、超声功率、超声提取温度和超声作用时间对倒地铃多糖提取效果的影响.对从倒地铃提取出的多糖分别测定其清除DPPH和Fe3+还原力的测定试验,根据试验结果评价其抗活性氧自由基作用.结果:得出优化工艺条件为:料液比(g∶mL)1∶80,提取温度70℃,超声功率180W,作用时间50min.倒地铃多糖的得率为