目的探讨帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑障碍的疗效及安全性。方法 140例广泛性焦虑障碍患者随机分为治疗组(帕罗西汀联合小剂量喹硫平,71例)和对照组(帕罗西汀组,69例)。分别于治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,治疗副反应量表(TESS)评定药物不良反应,匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)进行睡眠状况自评。结果 1)观察8周治疗组和对照组在治愈率(70.4%/68.1%)、显著改善率(15.5%/13.0%)、进步率(8.5%/10.1%)、无效率(5.6%/8.7%)方面无显著差异(P>0.05)。2)治疗组在治疗1周末HAMA总分即有明显下降(P<0.05),且前4周较对照组减分显著(P<0.01),对照组从2周末开始HAMA总分即有明显下降(P<0.05)。3)治疗组1、2、4周末精神焦虑因子较对照组有统计学差异(P<0.05或P<0.01),2、4周末躯体焦虑因子分较对照组有统计学差异(P<0.05或P<0.01)。4)治疗组与对照组PSQI评分有统计学差异(P<0.05或P<0.01)。5)两组均未发现明显药物不良反应。结论帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑症起效早、安全性好,患者依从性好。