乙苯非绝热脱氢反应器

来源 :中国化工学会2003年石油化工学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:acmi99
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对乙苯在绝热反应器中的脱氯反应进行了模拟,对反应物浓度、温度、压力在反应器内的变化,进行了计算,找到了合适的数据,在此基础上对具有板式换热器的两段反应器的反应能力进行了计算,提出采用非绝热反应器优点以及它的工业化的可能性.
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采用扫描电子显微镜(SEM)对实验制备的石油沥青基球形活性炭(PSAC)的形貌进行了观察,并通过BET测定对PSAC的孔结构进行了表征,同时探讨了PSAC孔结构的形成机理,得出活化剂对炭粒内已有孔的扩展和加深是孔形成的主要机理.同时以苯和四氯化碳为吸附质研究了PSAC静态吸附性能,并与普通粒状活性炭进行实验对比,研究了球形活性炭的二次吸、脱附性能.实验结果表明PSAC的吸、脱附速度较快、再生性能优
采用气相色谱法,选用SE-52和SE-54毛细管色谱柱,程序升温的方法,研究了乙烯齐聚合成产物1-己烯的中试过程中溶剂庚烷的纯度和芳烃含量;经过反复实验和改进,对反应产物1-己烯的组成进行了监控,其中包括环管反应器(气液两相分开测定)、侧线塔采出、精馏塔顶塔底及储罐等处试样的组成分析.结果表明该方法简便快速、准确、重复性好,为1-己烯中试提供了大量的基础数据和工艺参数的调节依据.
对微波协助萃取技术的发展进行了简要综述,具体介绍了微波协助萃取的原理、特点、方法、装置及近些年来的研究进展和应用,并展望了微波协助萃取技术的发展前景.
采用多通道注射泵、以环丁砜芳烃抽提为实验体系,研究了多组分芳烃体系液滴群的传质特性,并同双组分体系的传质性能进行了比较,发现了两者的差别.采用矩阵法计算了多组分体系液滴群的传质系数,计算结果与实验值比较吻合.为非平衡级模型及计算机模拟技术的应用提供理论基础.
利用Levenberg-Marquart反向传播算法,对含CO体系的高压汽液相平衡建立三层前向BP神经网络模型,在网络模型中,输入节点为温度(T),各组分液相组成(x,x);输出节点为压力(p),组分CO气相组成y.结果表明,预测结果与实验数据有较好的一致性,所构建的神经网络对进一步研究高压汽液相平衡具有一定的指导意义.
间歇反应过程中,若目标函数不同,则优化结果不同.讨论了以反应时间内的利润为目标函数、以生产周期内的利润为目标函数、以生产速率为目标函数、以生产经费为目标函数的优化.实验结果表明,以生产周期内的利润为目标函数时,收益最高;以生产经费为目标函数时,经营费用最低.同时确定了在最优操作温度下的反应器最小体积.
基于Patel-Teja(PT)状态方程,同时考虑烃类非对称物系结构与大小不同的特点和压力无穷大时,状态方程的引力项可以忽略的情况下,假定A等于零,给出了一个能够较好的描述该类物系相平衡的PT/G模型.对CH和CO与烃类高度非对称物系进行了考核,同时与MHV1和van der Waals等模型的计算结果进行了比较.
再生器是催化裂化工艺的重要组成部分,众多研究者对再生器的数学模型进行了研究,从最初的拟均相模型到多相多区模型,并取得了很大的成果,但这些模型均是基于各自实验研究得到,因而应用受到很多局限.目前随着计算能力和数学模型的发展,使用CFD(计算流体力学)方法进行流化床的模拟计算成为可能.CFD模型的流动计算基于基本守恒方程(质量、动量、能量、组分)进行计算,相对于以前众多的经验关联模型,CFD计算模型具
合成了一种多锂引发体系,引发聚合得到一种新型的SIBR三元共聚物,并采用气相色谱法(GC)对不同条件下各单体的反应动力学进行了研究,结果表明:随温度升高,各单体反应速率加快;随极性调节剂TMEDA用量增加(TMEDA/Li≤1),各单体反应速率增加.在该体系中,各单体反应速率与单体浓度呈假一级动力学关系.
以阳离子交换树脂为催化剂,进行了乙二醇精制脱醛本征动力学研究.脱醛反应为一级反应,反应活化能力30.8kJ/mol,指前因子为3.1×10.建立了脱醛反应器模型.