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本文研究了不同提取方法和不同取材部位对蓝刺头DNA的提取效果。采用L9(34)正交试验设计，快速、有效的确定了适合蓝刺头RAPD分析的反应体系：反应总体积为25μL，其中dNTP浓度为300μM，引物浓度0.4μM，Mg2+浓度2.4μM，Taq聚合酶为1U，模板DNA为50ng左右。适宜的扩增程序为：94℃预变性5min；94℃变性1min，40℃退火复性1min 30s，72℃延伸2min，共40个循环；72℃延伸10min；4℃保存。