半导体量子点人工光合成

来源 :2019(第十六届)中国化学会全国光化学学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kuofa
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  太阳能是取之不尽、用之不竭的可再生能源,具有储量丰富、分布广泛、清洁环保等优势。然而,太阳光自身所具有的分散性和不稳定性,必须要求将太阳能转化为其他的能源形式。构筑来源广泛、成本低廉、性能卓越的人工光合成体系是太阳能到化学能转换的有效途径。
其他文献
醛,酮和亚胺的C=O 和C=N 键的单电子还原能形成羰基和α-氨基阴离子自由基,是复杂分子组装的重要中间体[1]。在之前以核壳结构的CdSe/CdS 量子点为催化剂还原亚胺[2]的工作中发现部分底物在反应过程中产生少量的醛还原的产物醇,由此展开对醛酮类化合物还原的研究。醛酮还原实验中又发现部分醛酮发生偶联得到频哪醇产物为主要产物,且频哪醇产物在反应过程中直接析出,易于分离。对还原和偶联反应条件进行
目前,基于萘酐和香豆素等常规荧光分子所合成的多种荧光探针都具有相对平面的分子结构且水溶性较差,因此当其用于纯水环境和生物体内时将会产生强烈的π-π堆积效应,进而使得荧光淬灭,这无疑极大地限制了其在检测和成像等多种领域的应用[1,2]。幸运的是,唐本忠组于2001年所发现的聚集诱导发光现象(AIE),即诸如四苯乙烯等荧光分子在良溶剂中完全溶解后不发光而在不良溶剂或聚集态下产生强烈荧光的光物理现象为荧
三重态-三重态湮灭上转换(TTA-UC)因其在太阳能电池、光催化、生物成像等领域的潜在应用价值而受到广泛关注.上转换发光量子效率与能够获得的反斯托克斯位移是TTA上转换发光的两个重要性能参数.我们通过超分子自组装作用调控了三重态光敏剂和能量受体的运动,实现了超分子组装诱导的TTA-UC发光的增强,并实现了水溶液中的高效上转换发光[1-3];进一步地通过优化光敏剂分子结构,减小TTET过程中的能量损
众所周知,顺铂是非常著名的化学抗癌药物。然而,这类药物因为缺乏选择性而具有严重的毒副作用,使得该类药物的应用收到患者抵触。我们开发一种全新的具有光诱导解离并可与DNA 偶联的钌吡啶类配合物,并采用超快光谱和DFT 计算的方法研究了着类配合物的光化学和光物理性质。我们首先通过在联吡啶 N 的邻位引入甲基的方法,成功的得到了 high populated,长寿命的 3dd state[1]。
会议
从吖啶酮(AD)出发,采用suzuki偶联和Cadogan环化反应合成吲哚稠合吖啶酮系列化合物(图1).由图2所示,含分子内氢键的化合物(1-IAD,1,1′-IAD,1,3′-IAD)有两个荧光谱带.450 nm处的短波带属于酮式K* → K发射,650 nm处的长波带属于烯醇式E* → E发射.两种发射通过激发态分子内质子转移(excited-state intramolecular prot
人类社会面临能源危机和环境污染两大挑战,光解水产氢作为一种清洁的产能策略,有望同时解决上述两个问题[1]。经典用于水分解的光敏剂如Ir(ppy)3+通常捕获可见光能力特别弱,严重限制了水分解效率。本课题针对上述问题,通过共敏化策略,兼顾能级匹配原则,将蓝光吸收发色团香豆素6和绿光吸收发色团BODIPY共同引入到母体铱配合物中,设计合成了具有强且宽可见光吸收能力的新型光敏剂,极大地拓宽了光敏剂在可见
光催化氧化法具有节能、高效、无二次污染、成本低等优点[1]。该技术的核心问题是研制开发高效的可见光催化剂。杂多酸盐在污水处理方面表现出了优良的光催化降解性能[2]。氧化石墨烯是一种前景非常良好的载体,表面积大,对染料有良好的吸附效果。
太阳光激发的人工CO2 还原反应通过效仿植物光合作用可以有效地将CO2 转化为高值的化工产品或碳氢燃料,是一种极具潜力的仿生转化路径。针对无机半导体光吸收可调性差,CO2 光还原选择性差、光催化活性中心及机理研究困难等问题,我们通过对金属有机聚合物结构的有效设计与调控成功合成一系列可见光吸收好、高选择性的晶态光催化剂。通过合成仿生金属有机框架、金属簇有机框架以及共价有机框架材料作为晶态光催化剂实现
本工作提出一种具备力致延迟荧光响应性能的新型二维层状金属有机微/纳米片:[Cd(9-AC)2(BIM)2](MCDF-1)。通过外力作用,MCDF-1的发光中心可以从9-AC/BIM激基复合物转换为9-AC/9-AC激基缔合物,实现延迟荧光发光的转变,同时可以通过CH3CN熏蒸可逆恢复。
高效选择性光氧化是获得高附加值有机氧化产物的一种简单途径,可有效将太阳能转化为化学能进行储存,为实现能源的可持续利用提供了支撑。碳材料具有廉价易得、宽光谱吸收、反应温和等优势,在选择性光氧化具有较大的应用前景。