【摘 要】
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制备一种发病过程类似于人类2型糖尿病合并肾性高血压疾病的大鼠模型.大鼠高脂高糖膳食4周后,予快速腹腔注射链脲佐菌素(STZ)溶液28mg/kg,制作成2型糖尿病模型.2周后,连续3天均测得空腹血糖(FBG) ≥7.8mmoL/L或随机血糖(RBG) ≥16.7 mmol/L,为2型糖尿病成模标准.待血糖稳定后,再用改良的“两肾一夹法”结扎肾动脉,造成一侧肾动脉狭窄,形成肾性高血压.2周后,连续3天
【机 构】
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南方医科大学实验动物中心,广东广州510515 东莞松山湖明珠实验动物科技有限公司,广东东莞523
【出 处】
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2016华南实验动物科学国际研讨会、第三届实验小型猪国际论坛暨广东·九州实验动物学术交流会
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制备一种发病过程类似于人类2型糖尿病合并肾性高血压疾病的大鼠模型.大鼠高脂高糖膳食4周后,予快速腹腔注射链脲佐菌素(STZ)溶液28mg/kg,制作成2型糖尿病模型.2周后,连续3天均测得空腹血糖(FBG) ≥7.8mmoL/L或随机血糖(RBG) ≥16.7 mmol/L,为2型糖尿病成模标准.待血糖稳定后,再用改良的“两肾一夹法”结扎肾动脉,造成一侧肾动脉狭窄,形成肾性高血压.2周后,连续3天均测得大鼠收缩压(SBP)≥140mmHg,同时FBG＞7.8mmol/L或RBG＞16.7 mmol/L,确定为2型糖尿病合并肾性高血压模型制作成功.4周后,模型大鼠血糖、血压稳定.与空白·对照组相比,复合模型组大鼠出现体重减轻、空腹血糖升高、糖化血红蛋白值升高(P＜0.01),血压升高(P＜0.01)；与糖尿病组和假手术组相比,复合模型组大鼠血肌酐,尿素氮变化不明显(P＞0.05),但血压明显升高(P＜0.01)；同时,彩超结果显示：复合模型组大鼠左侧肾脏、肾动脉直径均变小,血流速增快.大鼠高脂高糖膳食后,予低剂量链脲佐菌素(STZ)溶液腹腔注射,再用改良的“二肾一夹”法制备的2型糖尿病合并肾性高血压大鼠模型,在一定程度上较好地模拟出该疾病的发病特点,可为2型糖尿病合并肾性高血压后的临床及实验研究提供一个稳定,实用,有效地新模型.
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