【摘 要】
：
碳氢燃料的超临界催化裂解由于烃分子在分子筛微孔内的扩散速率大幅下降，影响了分子筛的催化性能[1]，向微孔分子筛中引入介孔成为解决扩散限制问题的有效途径之一[2]。本文采用两亲性硅烷(TPOAC)合成了多级孔HZSM-5分子筛[3]，发现TPOAC可诱导形成孔径为3-5 nm的长程有序晶内介孔，具有适中的有序介孔量及酸量的多级孔HZSM-5呈现最佳的催化裂解性能。
【机 构】
：
天津大学化工学院,天津市南开区卫津南路92号,300072 天津大学化工学院,天津市南开区卫津南路
论文部分内容阅读
碳氢燃料的超临界催化裂解由于烃分子在分子筛微孔内的扩散速率大幅下降，影响了分子筛的催化性能[1]，向微孔分子筛中引入介孔成为解决扩散限制问题的有效途径之一[2]。本文采用两亲性硅烷(TPOAC)合成了多级孔HZSM-5分子筛[3]，发现TPOAC可诱导形成孔径为3-5 nm的长程有序晶内介孔，具有适中的有序介孔量及酸量的多级孔HZSM-5呈现最佳的催化裂解性能。
其他文献
2,3-苯并环庚三烯酮(2,3-benzotropone)是环庚三烯酮(tropone)类化合物的一类重要衍生物。作为重要的结构单元,2,3-苯并环庚三烯酮存在于多种具有生物活性的天然产物分子中[1]。其最常用的合成策略为两步,如在苯并环庚酮类化合物的α位引入两个溴原子,进而在碱的作用下消除溴化氢以构建相应的不饱和双键[2]。然而,到目前为止2,3-苯并环庚三烯酮的一步合成法并没有受到应有的重视,
2,2,5-三取代四氢呋喃类化合物具有优异的物理生物性能,在医药、农药、材料等领域具有广泛的应用前景。近年来多取代四氢呋喃骨架的合成已经逐渐成为有机化学的研究热点[1]。目前对于多取代四氢呋喃骨架的合成方法主要包括1,5二醇的串联环化、烯烃的氧化环化,[3+2]环加成反应及自由基反应等等。然而,在这些策略中,同时控制四氢呋喃2位和5位立体选择性的例子却并不常见。因此发展一种新型的策略来立体选择性地
This presentation is dedicated to the derivation of a Schwarz waveform relaxation domain decomposition method using high order pseudodifferential transmission conditions.
We revisit the problem of constructing strong L-ifications of a given matrix polynomial P(s)of degree D and size mxn.
As the quadratic root formula,the cubic one may also suffer from backward instability.
Task-Oriented Networks are communities of people who are virtually organized around and working on a common goal,or task.In addition to the social networks,there is a typical wealth of other data abou
Resonances are important in the study of transient phenomena associated with the wave equation,especially in understanding the large time behavior of the solution to the wave equation when radiation l
The Lie symmetry and symmetry solving approach to electrical networks with dissipation are studied.The Lagrange-Maxwell equations of electrical networks with dissipation are established by using Kirch
Data of piecewise smooth images are sometimes acquired as Fourier samples.Standard reconstruction techniques need to deal with the uncertainty in measurement and corruption of samples.Filtering can im
Raman光谱是研究TS-1/H2O2-H2O体系中钛物种分布和反应活性中间体的有力手段。前期工作表明位于837cm-1处的谱峰，被归属为六配位的Ti-OOH(η2)物种，是丙烯环氧化反应的重要活性物种[1]。