乳状液作为一种分离手段具有选择性高、通量大、膜比表面积大、传质速度快的优点;作为一种制备手段,它还可以通过控制珠滴的大小来控制颗粒的大小,进而制备出比较均匀的微细颗粒,弥补了各种微细颗粒制备方法的不足。因此,乳化液膜法用于微细颗粒的合成已引起人们的关注。但乳状液是一种热力学不稳定体系,对其应用产生很大的限制,因此,许多学者对乳状液的稳定性等相关问题进行了大量的研究。本文分别以氢氧化钠溶液和草酸为内水相,煤油为油相,P204(二-(2-乙基己基)磷酸酯)为载体,选取丁二酰亚胺类表面活性剂(T154、T155、 T158及T161)为膜相稳定剂,考察了各种条件对乳状液稳定性的影响。在实验范围内,表面活性剂用量的增加有利于乳状液的稳定;丁二酰亚胺类表面活性剂与常用的Span 80相比,具有更好的耐酸碱性能,膜相中加入适量载体对乳状液的稳定性影响不大。实验结果表明,当符合以下条件时,乳状液具有很小的溶胀率和泄漏率,稳定性较好:T154用量为6％、内水相NaOH浓度为0．4M、P204浓度为0．01M;T155用量为6％、内水相NaOH浓度为0．4M、P204浓度为 0．01-0．03M;T158用量为4％、内水相NaOH浓度为0．4M、P204浓度为0．01M:T161用量为 4％、内水相NaOH浓度为0．4M、P204浓度为0．01M;T155用量为6％、内水相草酸浓度为0．4M、 P204浓度为0．3-0．6M。这几种比较稳定的乳状液体系为下一步制备微细颗粒打下了基础。