【摘 要】
：
以CuO-CeO催化剂为基础,采用沉淀沉积法制备CuO-CeAEO(AE为稀土元素)催化剂.在空速为40000ml(g·h),常压和模拟燃料电池处理单元中混合气体的典型组成条件下于固定床反应器上
【机 构】
：
内蒙古工业大学化工学院(内蒙古呼和浩特)天津大学化工学院(天津)
论文部分内容阅读
以CuO-CeO<,2>催化剂为基础,采用沉淀沉积法制备CuO-Ce<,1-x>AE<,x>O<,2>(AE为稀土元素)催化剂.在空速为40000ml(g·h),常压和模拟燃料电池处理单元中混合气体的典型组成条件下于固定床反应器上考察了CuO-Ce<,1-x>AE<,x>O<,2>反应活性、选择性和稳定性,结果表明CuO-Ce<,1-x>AE<,x>O<,2>系列催化剂的反应活性较CuO-CeO<,2>略有改善,但其选择性,抗H<,2>O和CO<,2>能力与稳定性则有不同程度的提高.
其他文献
本文采用一种改进的且更为简单的方法制备出多相催化剂,催化α-甲基苯乙烯和β-甲基苯乙烯不对称环氧化反应,都取得了比匀相显著提高的比值,并发现对β-甲基苯乙烯,在多相条
系统研究了改性H-ZSM-5沸石催化剂对乙苯和乙醇烷基化合成对二乙苯的催化性能.单元素或双元素改性后的H-ZSM-5沸石分子筛的选择性和反应稳定性都有所提高,但活性有所下降.双
研究了氟改性对ZSM-5分子筛醚化反应活性的影响,对改性前后分子筛的形貌、晶体结构、孔结构、酸性质进行了表征,发现氟改性后保持了MFI典型结构,但是晶粒破碎;分子筛孔容、孔
系统考察了不同载体、γ-AlO载体上改性单元素种类和含量以及双元素改性等因素对催化合成二苯胺的活性和选择性的影响.研究结果表明,通过对催化剂表面酸性的调节,能有效改善
用高温氮化技术,在流动的氨气氛下对复合氧化物ZnTaO进行氮化,在一定的温度和NH压力下,使ZnTaO晶格中的部分O原子被N原子取代,并通过改变矿化剂氯化铵的用量,合成了一系列的
本文采用原位红外光谱法及热重技术研究了未经氯取代的二苯并-对-二恶英和二苯并呋喃在三类常见氧化物,包括氧化硅,金属氧化物及分子筛上的吸附与脱附行为.
研究了制备方法对铜催化剂上丙烯分子氧直接环氧化反应的影响.实验结果表明:在同样的反应条件下,在浸渍法制备的Cu(10)/SiO催化剂上不能生成环氧丙烷,而用溶胶-凝胶法制备的C
考察了以甘露醇衍生的两个手性配体和钯组成的催化体系在不同的溶剂中催化苯乙烯的不对称氢酯基化反应,最高得到了25.8﹪的光学选择性.
通过控制FeO颗粒的大小,可以制备得到不同组分的FeO/TiO颗粒.在不同组分的FeO/TiO颗粒中,FeO和TiO的界面上形成了不同的异质结,这对FeO/TiO体系的光电性质及光催化氧化性能都
Ag-CeO/ZnO催化剂由于二氧化铈的加入而使其的催化稳定性得到显著的提高,二氧化铈主要是阻止了银金属颗粒的烧结.部分还原的二氧化铈与氧化锌协同作用使氢原子容量通过溢流到