【摘 要】
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目的：建立超高效液相质谱联用法(UPLC-MS/MS)测定人血浆中阿昔洛韦的浓度.方法：色谱柱[Acquity UPLC BEHC18(2.1mm*50mm,1.7um)]、流动相为甲醇-甲酸水(60：40,V/V,其中甲酸水为10ml水中加入1μl的甲酸)、流速0.20ml·min-1、进样体积5μl、离子源为电喷雾离子源(ESI)、多反应离子监测(MRM)、阿昔洛韦的检测离子对为(m/z)25
【机 构】
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福建医科大学,福建 福州350014 福建医科大学,福建 福州350001
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目的：建立超高效液相质谱联用法(UPLC-MS/MS)测定人血浆中阿昔洛韦的浓度.
方法：色谱柱[Acquity UPLC BEHC18(2.1mm*50mm,1.7um)]、流动相为甲醇-甲酸水(60：40,V/V,其中甲酸水为10ml水中加入1μl的甲酸)、流速0.20ml·min-1、进样体积5μl、离子源为电喷雾离子源(ESI)、多反应离子监测(MRM)、阿昔洛韦的检测离子对为(m/z)255.0→152.0、毛细管电压3.7KV、锥孔电压30V、碰撞能量20V,血浆样品采用液-固萃取预处理后进样.
结果：阿昔洛韦直线回归方程：Y=1.48728X-5.74386,r=0.9996,n=6,线性范围50ng～1600ng·ml-1,最低检测限为5ng·ml-1,高、中、低浓度日内RSD﹤5.0,日间RSD﹤10％.
结论：本法简单、灵敏、准确,可用于阿昔洛韦血药浓度监测.
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