【摘 要】
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目的近年来,免疫治疗在恶性黑色素瘤中已取得一定突破,但仍缺乏可靠的免疫标志物。目前,我国黑色素瘤的发病率和死亡率日益增加,而我国患者的免疫学特征等情况与国外也有较大差异。本研究通过检测恶性黑色素瘤组织中PD-1表达、肿瘤微环境中TIL浸润及NY-ESO-1抗原表达,并分析这些指标与患者预后的关系,为免疫治疗在我国黑色素瘤中的应用提供理论依据。方法收集2010年7月至2017年5月在南京鼓楼医院行肿
【出 处】
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年中国肿瘤标志物学术大会暨第十二届肿瘤标志物青年科学家论坛论文集
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目的近年来,免疫治疗在恶性黑色素瘤中已取得一定突破,但仍缺乏可靠的免疫标志物。目前,我国黑色素瘤的发病率和死亡率日益增加,而我国患者的免疫学特征等情况与国外也有较大差异。本研究通过检测恶性黑色素瘤组织中PD-1表达、肿瘤微环境中TIL浸润及NY-ESO-1抗原表达,并分析这些指标与患者预后的关系,为免疫治疗在我国黑色素瘤中的应用提供理论依据。方法收集2010年7月至2017年5月在南京鼓楼医院行肿瘤根治术或病灶活检的恶性黑色素瘤患者石蜡包埋组织标本共89例,采用免疫组织化学法检测肿瘤组织中PD-1表达、CD3+T细胞浸润、NY-ESO-1表达。统计分析各免疫组化蛋白表达情况,及其与患者临床病理特征、预后之间的关系。结果 PD-1的阳性率为19.1%。CD3+T细胞高浸润者达41.6%,且其浸润情况与PD-1表达呈正相关（P=0.001）。NY-ESO-1的阳性率为13.5%,且与PD-1表达呈正相关（P<0.001）。生存分析显示,CD3+T细胞高浸润患者的中位PFS明显长于低浸润患者（24.0月, 95%CI:7.4-40.6月vs 11.0月, 95%CI:7.1-12.9月, p=0.031）,但CD3+T细胞浸润情况并非PFS的独立预后因素。PD-1和NY-ESO-1表达均与患者PFS无关。淋巴结转移和发病部位是恶性黑色素瘤患者PFS的独立预后因素。结论在恶性黑色素瘤中,CD3+TIL浸润情况和NY-ESO-1表达均与PD-1表达呈正相关。CD3+T细胞高浸润患者的预后较好。以上免疫标志物的研究结果为我国恶性黑色素瘤患者的病情预测及免疫治疗方案的选择提供了理论依据。
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