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目的 Cytotoxic T lymphocyte(CTL)表位肽在T细胞抗肿瘤免疫效应中发挥着重要的作用,目前尚无关于其在自然杀伤细胞抗肿瘤活性作用的研究。本研究主要检测表位肽上调肝癌细胞表面NKG2D配体,增强NK细胞对肿瘤的杀伤作用。方法采用免疫印迹(Western blot)和免疫荧光共聚焦显微镜法检测CTL表位肽对肝癌细胞中NKG2D配体蛋白水平表达量的影响;采用实时定量PCR(Real-Time PCR)法检测表位肽对肝癌细胞中NKG2D配体基因水平表达量的影响;采用流式细胞术检测肝癌细胞表面NKG2D配体的平均荧光强度的改变。采用CCK8和钙黄素释放试验检测NK细胞对多肽处理后的肝癌细胞的杀伤活性。结果 CTL表位肽能够上调肝癌细胞NKG2D配体蛋白水平和基因水平的表达量,并且结果显著具有统计学意义(p<0.05);NK细胞实验组细胞的杀伤效率与对照组比显著增高,并具有统计学意义(p<0.05)。结论 CTL表位肽能够上调肝癌细胞中NKG2D配体的表达,并通过NK细胞的NKG2D受体与配体的相互作用,增强其对肝癌细胞的杀伤作用,为逆转肿瘤免疫逃逸机制提出新的可能机制。