ACT结构域与乙酰羟酸合成酶催化亚基的相互作用研究

来源 :中国化学会第十届全国化学生物学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ixiay
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  乙酰羟酸合成酶(AHAS)是支链氨基酸生物合成通路中第一个关键性酶,是几类超高效商品化除草剂的作用靶标[1].AHAS 由两个亚基组成,其中催化亚基具有完整的催化活性单元,调控亚基能够激活催化亚基并且赋予支链氨基酸对全酶反馈抑制的敏感性.
其他文献
生物正交反应由Carolyn R.Bertozzi 在2003 年提出,是指在活体细胞或组织中,能够在不干扰生物自身生化反应条件下可以进行的化学反应.生物正交的内涵是在不对细胞产生毒性的条件下,通过化学修饰研究蛋白质等生物大分子.
会议
癌细胞中,Wnt 信号通路的活跃经常伴随着Nrf2 信号通路的活跃。然而,这两个重要的信号通路之间如何相互作用尚不清楚。我们利用自己构建的靶向化学平台——T-REX(Targetable Reactive Electrophiles & oXidants)平台以及shRNA 基因抑制技术对这个两个信号通路之间的关系进行了研究。
以2-氨基吡嗪-3-甲酸甲酯为原料合成2-氨基吡嗪-3-碳酰肼,再与4-羟基苯甲醛反应合成2-羟基苯甲醛-2-氨基吡嗪-3-甲酰腙(C12H11N5O2),培养得到单晶。通过元素分析,熔点测试和X-射线单晶衍射确定了该物质组成,结果显示该晶体属单斜晶系、P21/C 空间群。
乳腺易感基因2(BRCA2)是一种重要的抑癌基因,与乳腺癌的发生具有广泛的相关性,而BRCA2 蛋白是修复DNA 损伤的一种关键蛋白,并可参与多种基因表达的调控。
随着现代生活的进步,高病发率的癌症一直威胁着人们的生命.BRCA1(乳腺易感基因1)是一种与乳腺癌高度相关的抑癌基因,在抑制细胞的增殖、调节细胞的发育方面起着关键作用[1].
乳腺癌易感基因BRCA1是一种重要的抑癌基因,它不仅参与了细胞周期的调节、DNA 损伤修复,而且具有基因的转录调控等功能,其中RAD51结合区的高度保守序列846-871和782-786中基因突变与乳腺癌的发生相关[1]。
Nucleic acid drug is challenging for their delivery efficiency,and cationic lipid is generally cytotoxic.In this paper,we described a novel cytosine-based amphiphile(DNCA)could bound to single-strande
核苷类药物在抗肿瘤及抗病毒治疗中起着巨大的作用,其化学合成、药物活性、构效关系及作用机制研究一直是医药界所关注的焦点。非环核苷在核苷类药物中具有非常重要的地位。
近年来,纳米金属簇的设计合成及其在药学领域的应用日益受到人们的关注[1-3]。本文利用叔丁基炔与铜盐通过分子自组装反应,成功合成出三种不同结构的原子精确纳米铜簇化合物,分别为:(tBuC≡C)10(CH3COO)4Cu14(简写为Cu14),(tBuC≡C)10(CF3COO)5Cu15(简写Cu15)以及(tBuC≡C)10(CF3COO)4(CH3O)2Cu16(简写Cu16)。
癌基因NRAS 编码蛋白的异常激活是黑色素瘤发生发展的关键因素.因靶向NRAS 蛋白的药物研发屡遭失败,故调控NRAS 基因翻译抑制NRAS 活性的研发策略成为重要新途径.NRAS mRNA 5-UTR 上保守的G-四链体是调控NRAS 基因翻译的"分子开关",因此,以该G-四链体为靶点发展基于翻译调控的新型抗黑色素瘤药物研究具有重要意义.