【摘 要】
：
目的 本研究报告了一组接受单纯前路矫形内固定植骨融合术治疗的重度颈椎后凸畸形患者的长期随访结果.方法 回顾性分析了2005年1月~ 2012年3月共18例重度颈椎后凸畸形患者(男13例,女5例).其中,不明原因(特发性)8例,椎板切除术后5例,神经纤维瘤病3例,感染2例.所有患者术前均存在进行性加重的颈痛、后凸畸形及不等程度的神经功能障碍,随访时间3 ~ 10年(平均5.6年).术前给予渐进式颅骨
【出 处】
：
中华医学会第十七届骨科学术会议暨第十届COA国际学术大会
论文部分内容阅读
目的 本研究报告了一组接受单纯前路矫形内固定植骨融合术治疗的重度颈椎后凸畸形患者的长期随访结果.方法 回顾性分析了2005年1月~ 2012年3月共18例重度颈椎后凸畸形患者(男13例,女5例).其中,不明原因(特发性)8例,椎板切除术后5例,神经纤维瘤病3例,感染2例.所有患者术前均存在进行性加重的颈痛、后凸畸形及不等程度的神经功能障碍,随访时间3 ~ 10年(平均5.6年).术前给予渐进式颅骨牵引,牵引时间3 ~ 7天；手术均采用单纯前路矫形内固定植骨融合术,术中以骨牵引辅助矫形并进行脊髓体感诱发电位(SSEP)监测；系统分析了牵引前、牵引后及手术后随访的后凸Cobb角变化,植骨融合率,VAS、NDI、JOA等神经功能评分情况及相关并发症.
其他文献
目的 探讨根本原因分析法(RCA)在股骨粗隆间骨折PFNA内固定术后会阴区水肿患者中的应用效果。方法 科室组建根本原因分析法(RCA)管理团队，由护士长担任组长，组员分别有医生、手术室护士、病房护士，收集2014年住院的股骨粗隆间骨折PFNA内固定术后发生会阴区水肿的患者资料，并对患者发生会阴区水肿的情况采用4个阶段18个步骤的RCA法进行根本原因分析，主要原因包括：术中体位摆放、术中牵拉复位手法
目的 通过前瞻性随机对照研究,分析关节镜下松解喙肩韧带在微创治疗肩峰撞击征中的效果。方法 自2012年4月—2013年6月间,对46例肩关节镜治疗的肩峰撞击征患者随机分组：A组肩峰成形+肩峰下滑囊清理+喙肩韧带松解组(23例,完整随访17例),B组肩峰成形+肩峰下滑囊清理+喙肩韧带切除组(23例,完整随访18例)。
目的 近年来，随着车祸、高空坠落伤发生率的剧增，跟骨骨折的发生率也相应的增加，由于其解剖结构的特殊性，对于跟骨骨折的治疗相对较为棘手。如果治疗不及时，或者手术治疗不当，可能产生各种并发症，严重影响着患者的生活质量。本研究，为探讨跟骨骨折的临床特点及治疗分析。
目的 手术切除骨化病灶、扩大椎管减压是治疗OPLL的有效方法。我科自2009年1月至2015年1月治疗颈椎OPLL患者37例，探讨颈椎后纵韧带骨化症(OPLL)手术治疗方法、疗效及其并发症。
目的 在序列直径的氧化钛纳米管(TiO2-NT)中加载锶(Sr)形成不同直径的NT-Sr涂层,从成骨和破骨分化活性评价材料的骨整合活性.方法 运用阳极氧化的方法,纯钛表面经10v,40v和60v电压处理形成直径不同的TiO2-NT涂层.通过在Sr(OH)2溶液中水热的方法将Sr加载到TiO2-NT形成不同直径的NT-Sr.在体外实验中,骨髓单核细胞(BMMs)培养到样品表面行破骨诱导分化培养,观察
目的：在临床工作中,NPWT被广泛应用于治疗感染创面,其重要的机制是促进创面肉芽组织的生成,但是关于肉芽组织质量的评定确没有被报道过。本课题拟通过评定负压状态下感染创面中肉芽组织的质量及其相关细胞因子的表达,进一步从分子水平来揭示其促进创面愈合的机制。
目的 探讨胫骨远端全方位固定治疗胫骨远端骨折的疗效.方法 30例胫骨远端骨折患者，采用胫骨远端全方位固定治疗，同时加强术后切口处理.结果 经胫骨远端全方位固定治疗后愈合时间3～16个月，优20例，良8例，优良率为93.3％.结论 胫骨远端全方位固定治疗胫骨远端骨折，手术效果满意，患肢功能恢复理想，值得推广应用.
目的：探讨单纯前路和前后路联合矫形手术治疗颈椎后凸畸形的疗效和适应征.方法：回顾分析我科2011年8月至2014年6月收治的11例颈椎后凸畸形患者，男4例，女7例.年龄17-57岁，平均36.8岁.
目的 观察并总结Bernese髋臼周围截骨术治疗青少年髋臼发育不良的临床疗效。方法 回顾性分析自2012年8月至2013年10月，在河南省洛阳正骨医院髋部治疗中心行伯尔尼髋臼周围截骨术的髋臼发育不良青少年患者12例，其中男性5例，女性7例，年龄最小18岁，最大28岁，平均22岁。测量并记录患者术前、术后髋臼CE角、AC角及髋关节Harris 评分，术后定期随访。
目的 骨性关节炎(OA)是一种常见的关节退变性疾病，其主要病理特点为骨关节软骨的破坏。在小鼠骨性关节炎病理模型中，基质细胞衍生因子β(SDF-1β)通过渗透至软骨，与其受体(CXCR4)结合，从而抑制软骨蛋白多糖、二型胶原表达，促进金属蛋白酶-13(MMP-13)表达，从而加速软骨退变。本研究验证如下假设：通过中和SDF-1β，弱化SDF-1β/ CXCR4作用轴，从而抑制小鼠骨关节软骨破坏，延缓