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<正>目的建立一种基于免核酸提取PCR联合微流控芯片电泳快速检测产新德里金属-β-内酰胺酶(NDM-1)耐药菌的方法。方法根据NDM-1的基因设计一对特异引物,对临床微生物检测的70株耐药肠道杆菌(厄它培南MIC≥2μg/m1)和55株鲍曼不动杆菌(亚胺培南MIC至64μg/m1)的细菌培养液进行免核酸提取PCR扩增,芯片电泳快速检测PCR产物。将阳性标本进行测序验证。同时阳性标本进