一种新的高效液相色谱峰保留时间预测法--双标线性校正法(LCTRS)

来源 :中华中医药学会中药分析分会第九届学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hotheart2009
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  化学药有关物质分析和中药多成分的分析都需要大量的标准物质对样品中色谱峰进行准确定位。目前各国药典和文献中广泛使用相对保留时间法对色谱峰保留时间进行预测,尤其针对标准物质不易得到的成分。但是该法在不同色谱柱和不同实验室难以重现,保留时间预测误差较大,因此建立一种更为准确、耐用性更强的保留时间预测方法大有意义。有研究报道,在同一分析条件下,不同反相色谱柱上化合物的保留时间存在线性关系。基于此,本文提出双标线性校正法用于色谱峰保留时间的预测。该方法包括三个模块:两点预测、多点验证和顺序匹配。使用标准保留时间而非相对保留时间来描述色谱柱上化合物的保留行为。基于线性关系,使用不同色谱柱上同一化合物的保留时间算数平均值预测不同色谱柱上化合物的保留时间。本文介绍了该法使用流程及一些关键点包括对线性符合差的色谱柱及成分进行剔除,方法建立时双标的选择等。在30根色谱柱上分别采集了两种药材(补骨脂和重楼)的数据以评估该方法的可靠性。分别计算了两种药材中各成分的标准保留时间,根据两点预测和多点验证的流程对两种药材多个成分的保留时间进行了预测研究。两个色谱峰保留时间相近的情况使用顺序匹配规程进行预测。将相对保留时间法、校正相对保留时间法与双标线性校正法对各色谱峰的保留时间预测结果进行了比较。结果显示双标线性校正法比相对保留时间法预测准确性更高,色谱柱耐用性更强。此外,使用双标线性校正法建立的质量标准可以更好的在不同实验室重现,能够减少分析检验过程中对照品的使用。
其他文献
目前,芦丁与槲皮素的提取依旧以碱提酸沉法和醇提法为主,由于各方条件的限制这两种方法难以用于大规模生产。酶催化法的转化率高,反应专一性强,中药中蛋白质、微量元素、维生素等多种营养成分有利于微生物的生长繁殖,并产生相应的酶将对应的苷降解成苷元,提高了活性物质的含量。酶催化法可与其他提取方法联合应用于药物提取进一步提高产率,提高纯度,用于生产。在含量测定方面,应用最广泛的依旧是高效液相色谱法,但HPLC
本文对1H-NMR代谢组学技术在中药质量控制中的应用情况进行总结和分析,采用核磁共振代谢组学技术对中药材进行质量分析,不仅备样简单、分析时间短,而且可以多成分反映药材的化学组成信息,有望为中药材的质量控制提供新的思路.
中药是一个复杂的体系,具有多层次,多靶点的作用特点,中药的质量控制和质量标准的评价成为制约其发展的重要因素之一.灰色关联分析法适用范围广,计算量小,可以实现计算机辅助研究,提高鉴定结果的准确性,可作为中药指纹图谱应用于质量控制的补充.因此利用灰色系统理论中的灰色关联法,对中药实验数据进行灰色关联度分析,为中药质量评价指标的寻找提供依据,同时为中药质量控制提供一种新的方法.
中药质量标准的研究,是保证中药质量的一个重要措施,通过分析目前中药质量标准存在的问题及原因,建议加强中药基础性研、化学成分特别是有效成分的研究,同时加强中药对照品的研究,积极推广多指标、多成分的含量测定方法,完善符合中药特色的质量标准,大力推动现代分析检测技术的运用。
中药材质量控制的主要依据是中国药典和地方标准,目前的中药材质量标准存在缺乏专属性检测成分、指标成分没有生物活性等问题,以致中药材质量难以控制,并且很难反映药材的质量.为提升中药药材及产品质量标准,研究者提出中药质量标志物(Q-Maker)的概念.中药质量标志物(Q-Maker)的提出有利于解决中药质量标准检测成分缺乏专属性、没有生物活性等问题。针对中药生物属性、制造过程及配伍理论等自身医药体系的特
综述了近年来针对泽泻的分子鉴别、成分提取和质量控制、特征图谱及基因组表达等方面的相关研究工作,简述了泽泻鉴定分析的发展方向和挑战.
本文通过查阅大量文献,对桑黄中多糖、甾体、萜类、黄酮等化学成分、含量及其分析方法进行了介绍,为桑黄的进一步研究和开发利用、质量控制,提供了参考。
目的 筛选桃红四物汤抑制血小板聚集活性成分。方法 家兔心脏取血,分级离心得富血小板血浆、贫血小板血浆和血小板悬浊液。于血小板悬浊液中加入桃红四物汤提取物孵育30min后,用缓冲液洗涤,采用高效液相色谱法检测化学成分的变化。结果 桃红四物汤与血小板作用前后的色谱图上有4种成分存在明显差异。 结论 利用血小板悬浊液可以从中药中筛选作用于血小板膜受体的活性成分。
目的:结合替代对照品方法,三维光谱、质谱比对技术和大数据技术开发一款数字化软件,用于色谱峰保留时间的预测,从而减少分析检验时样品定性过程中对照品的使用,缓解对照品提供和购买的压力.方法:以大黄药材的分析为例,测试和评估DRS ORIGIN软件的功能.在34根色谱柱上采集了大黄样品的色谱(.cdf)和光谱(.nc)图,导入到软件当中.软件基于综合的数字化方法,即双标线性校正法和三维光谱比对技术,对导
Endothelin-1 receptors (ETAR and ETBR) act as a pivotal regulator in the biological effects of ET-1 and represent a potential drug target for the treatment of multiple cardiovascular diseases.The purp