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本实验通过Red重组技术敲除了Bm90基因，构建了Bm90缺失型病毒Bm90-ko-Bacmid，同时利用Bac-to-Bac系统将Bm90基因定点补回到BmNPV病毒基因组中，从而获得Bm90补回型病毒Bm90-re-Bacmid，敲除型及补回型经PCR鉴定各条带大小与预期大小一致。而后将野生型病毒wtBacmid,Bm90-ko-Bacmid和Bm90-re- Bacmid DNA分别转染家蚕BmN细胞，通过测定三者不同时相病毒滴度的变化，研究该基因缺失对病毒感染家蚕细胞发病的影响。