冠醚和环糊精用作液相色谱固定相，已对其进行了较详细的研究；而作为第三代超分子的杯芳烃在这方面的研究较少。与冠醚和环糊精相比杯芳烃更具优越性，它不仅原料易得，而且毒性小；分子的空腔大小可调；下缘是活泼的羟基，可通过反应引人种类繁多的基团；上缘的叔丁基可很容易的移去而引入其它的官能团。杯芳烃不仅能包结有机分子，而且也能作为离子载体螯合金属离子等形成可逆的配合物，兼有冠醚和环糊精的特点。因而增加了人们把其应用于色谱领域的兴趣。基于杯芳烃对不同的有机分子包结作用的选择性差异，把其化学键合到经有机偶联剂修饰的硅胶上进行HPLC分离，考察对各种化合物的识别性能，则会极大的丰富杯芳烃的应用和色谱的研究内容。本文在杯[4]芳烃的‘上缘’引入烯丙基，‘下缘’醚化引入梭基后，再衍生成酰胺，尔后利用烯键和巯丙基加成键合到硅胶上，考察了多环芳烃、位置异构体，及酯类的反相色谱保留行为，讨论了该固定相可能的分离机理。