UV法测定普洱茶中茶多糖的含量

来源 :2009年中国药学大会暨第九届中国药师周 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Einsun19791217
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:建立测定普洱茶中茶多糖含量的方法。方法:采用超声法提取茶多糖;苯酚-硫酸分光光度法487nm下检测茶多糖的含量。结果:茶多糖在0.002~0.010mg·mL-1(r=0.9998)范围内与吸光度呈良好的线性关系(n=5),方法回收率(n=6)为99.9%。结论:方法简便、快速、准确,重现性好,为普洱茶的质量控制提供依据。
其他文献
目的:为做好参麦注射液安全性再评价工作提供数据参考。方法:渗透压测定采用冰点测定法,对样品原液及其稀释液进行渗透压测定,并计算与氯化钠注射液渗透压的比值;溶血率测定采用分光光度法对样品原液及其稀释液进行溶血率测定。结果:渗透压测定,样品原液均为低渗溶液,渗透压值在96~180mOsmol/kg之间,1→4~1→8稀释后与氯化钠注射液渗透压比可达0.9;溶血率测定,样品稀释倍数在小于1→16时,样品
目的:比较益肾Ⅰ方及其拆方分别对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠的治疗作用,并从血糖和血脂、胰岛素敏感性、促炎细胞因子和脂肪细胞因子、性激素以及氧化应激反应等方面探讨三个方剂的效应。方法:采用十一酸睾酮加绒促性素(HCG)建立PCOS大鼠模型,连续口服给予二甲双胍、益肾Ⅰ方或其拆方(包括六味地黄汤和丹参-黄芪-益母草组成的方剂)6周,观察大鼠体重、空腹血糖(FBG)、口服葡萄糖后2小时血糖(OGTT
目的:研究西洋参花蕾总皂苷酸水解产物的化学成分。方法:利用硅胶柱层析等各种色谱技术对西洋参花皂苷酸水解产物进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:从西洋参花蕾总皂苷酸水解产物中分离得到7个化合物,分别鉴定为20(S)-人参二醇[20(S)-panaxadiol,Ⅰ],20(R)-原人参二醇[20(R)-protopanaxadiol,Ⅱ],20(S)-人参三醇[20(S)-
目的:建立高效液相检测法(HPLC)测定胡桃楸中胡桃醌含量的方法。方法:色谱柱为迪马反相C18柱(250×4.6mm);流动相:甲醇-水(70:30);体积流量:1.0mL·min-1;检测波长:261nm。结果:胡桃醌线性范围为0.01~0.21mg·mL-1(r=0.9992,n=5),平均回收率为=98.82%;RSD=1.97%。(n=6)。结论:该方法准确、简便,可用于该药材的质量控制。
目的:研究芳香异羟肟酸抗癌化合物DBDCT[二-(4-氯苯甲酰异羟肟酸)二正丁基合锡]单次静脉注射后大鼠体内的组织分布和排泄。方法:采用HPLC法检测注射后各时间点组织器官以及尿、粪和胆汁中的DBDCT及其主要代谢物。结果:单次注射后3mins后DBDCT已迅速分布到各组织,还可以透过血脑屏障到达大脑,主要分布在肾上腺,其次是十二指肠和肾,肠、胃壁、肺、肌肉和脂肪等组织10min时浓度最高,DBD
目的:对菱仁挥发油成分进行萃取,并分析其化学成分;方法:采用超临界二氧化碳流体萃取方法(SFE-CO2)对菱仁进行萃取,利用气相色谱-质谱(GC-MS)方法对所得挥发油进行分析鉴定。结果:菱仁的提取率为0.23%;挥发油主要成分为亚油酸,占总挥发油的47.166%。结论:GC-MS鉴定分析,亚油酸含量最高,其次是棕榈酸和三甲基硅甲醇;菱仁为菱角的可食部位,可以作为保健品或其他饮料的原料来开发利用。
目的:建立人血浆中环苯扎林的LC-MS/MS测定法,研究环苯扎林片在健康人体内的药代动力学。方法:12名受试者随机分成2组,每组男女各3名,进行双周期自身交叉不同剂量单次给药(5mg/人、10mg/人),单次给药结束后经两周清洗期进行多次给药(连续给药5天,第1天到第4天,5mg/人/次,3次/天,第5天给药1次,5mg/人/次),评价其药代动力学。用HPLC-MS/MS法测定环苯扎林血药浓度。用
采用Folin-酚法,研究不同对照品对水芹总酚酸含量测定的影响。利用总酚酸结构中酚羟基还原Folin试剂中磷钼酸、磷钨酸生成蓝绿色物质的原理,采用比色法,分别以原儿茶酸和绿原酸为对照,以福林试剂为显色剂,以显色剂为空白,在760nm处测定吸光度,计算总酚酸含量。结果:显示,Folin-酚法能准确测定水芹总酚酸含量,且以不同物质为对照品测得的总酚酸含量差异明显,以原儿茶酸为对照时,总酚酸含量最高为3
目的:建立高效液相色谱同时测定抗七味葡萄散中桂皮醛和甘草酸铵含量的方法。方法:AgilentZORBAXEclipseSB-C18(4.6×150mm,5μm)分析色谱柱。流动相A:5%乙腈(含3%冰醋酸),流动相B:乙腈,A:B=27:73;流速1.0mL/min,检测波长为285nm(0~15min);250nm(15.1~30min)。结果:桂皮醛和甘草酸铵保留时间分别为10.4和20.9m
目的:合成新型酰基硫脲类化合物,并初步测试其对神经氨酸酶的抑制活性。方法:2-氨基-5-溴-4-取代嘧啶与(取代)苯甲酰基异硫氰酸酯反应,得到一系列N-(5-溴-4-取代-2-基)-N-(取代)苯甲酰基硫脲类化合物;并用高通量筛选方法测试其对神经氨酸酶的抑制活性。结果:与结论设计合成的10个目标化合物,均未见文献报道,所有目标化合物经1H-NMR以及MS确证;活性测试结果表明,化合物6e、6j具有