【摘 要】
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壳聚糖是迄今为止发现的唯一阳离子动物纤维和碱性多糖,具有抑菌、抗肿瘤等多种独特的生物活性。对壳聚糖进行衍生化是改善其理化性质,提高其生物活性的有效方法。本文以邻氨
【机 构】
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鲁东大学化学与材料科学学院; 蚌埠医学院生物科学系;
【基金项目】
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山东省自然科学基金项目(ZR2013BM006);安徽省自然科学基金项目(1408085MH164)资助
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壳聚糖是迄今为止发现的唯一阳离子动物纤维和碱性多糖,具有抑菌、抗肿瘤等多种独特的生物活性。对壳聚糖进行衍生化是改善其理化性质,提高其生物活性的有效方法。本文以邻氨基苯甲酸为起始原料,经闭环、氯化得到4-氯喹唑啉,后与壳聚糖中的氨基发生取代反应,通过改变投料比得到了一系列含不同个数喹唑啉环的壳聚糖衍生物。用TLC和红外光谱确证了喹唑啉环引入到了壳聚糖分子中,经初步的抗癌活性测试发现,在50μg/mL,药剂浓度下对小鼠胃癌细胞MFC最大的增殖抑制活性为63.24±1.28%,在5μg/mL药剂浓度下对人乳腺癌细胞A549最大的增殖抑制活性为33.86±2.37%,进一步的药物活性筛选工作正在进行中。
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