【摘 要】
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随着我国老龄化的到来，骨质疏松人群越来越大，成为一个重要的社会问题。为了探究骨质调控的分子机理，我们从G蛋白偶联受体出发，筛选到G蛋白偶联受体Lgr4(又名Gpr48)在骨骼系统中有强烈表达，并且敲除Lgr4小鼠的体格显著变小，骨骼发育显著滞后。我们进一步研究发现Lgr4调控膜内成骨发育过程，其机理是特异性调控成骨细胞分化和功能，而不影响软骨细胞的增殖、分化和成熟(该论文发表在2009年《Deve
【出 处】
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中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会
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随着我国老龄化的到来，骨质疏松人群越来越大，成为一个重要的社会问题。为了探究骨质调控的分子机理，我们从G蛋白偶联受体出发，筛选到G蛋白偶联受体Lgr4(又名Gpr48)在骨骼系统中有强烈表达，并且敲除Lgr4小鼠的体格显著变小，骨骼发育显著滞后。我们进一步研究发现Lgr4调控膜内成骨发育过程，其机理是特异性调控成骨细胞分化和功能，而不影响软骨细胞的增殖、分化和成熟(该论文发表在2009年《Development》)。
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